藥業(yè)颶風(fēng)來臨:仿制藥一致性評(píng)價(jià)風(fēng)云錄

    添加日期:2016年12月29日 閱讀:1539

    仿制藥一致性評(píng)價(jià)是指對(duì)已經(jīng)批準(zhǔn)上市的仿制藥,按與原研藥品質(zhì)量和療效一致的原則,分期分批進(jìn)行質(zhì)量一致性評(píng)價(jià),就是仿制藥需在質(zhì)量與藥效上達(dá)到與原研藥一致的水平。開展仿制藥一致性評(píng)價(jià),可以使仿制藥在質(zhì)量和療效上與原研藥一致,在臨床上可替代原研藥,這不僅可以節(jié)約醫(yī)療費(fèi)用,同時(shí)也可提升我國的仿制藥質(zhì)量和制藥行業(yè)的整體發(fā)展水平,保證公眾用藥安全有效。

    2016年3月5日,國務(wù)院正式印發(fā)《關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的意見》,要求化學(xué)藥品新注冊(cè)分類實(shí)施前(3月4日前)批準(zhǔn)上市的仿制藥,凡未按照與原研藥品質(zhì)量和療效一致原則審批的,均須開展一致性評(píng)價(jià)。國家基本藥物目錄(2012年版)中2007年10月1日前批準(zhǔn)上市的化學(xué)藥品仿制藥口服固體制劑(共289個(gè)),應(yīng)在2018年底前完成一致性評(píng)價(jià),其中需開展臨床有效性試驗(yàn)和存在特殊情形的品種,應(yīng)在2021年底前完成一致性評(píng)價(jià);逾期未完成的,不予再注冊(cè)。

    仿制藥一致性評(píng)價(jià)勢在必行

    中國仿制藥市場在過去十年發(fā)展迅猛,國信證券估算,目前國內(nèi)仿制藥規(guī)模近5000億元,有近5000家藥企,已有的藥品批準(zhǔn)文號(hào)總數(shù)高達(dá)18.9萬個(gè),仿制藥在處方量中占比達(dá)95%。然而大量國產(chǎn)仿制藥粗制劣造、安全無效,行業(yè)毛利率不到10%,遠(yuǎn)低于國際平均40%—50%的水平。

    眾所周知,百姓用藥必須實(shí)現(xiàn)安全、有效、可及。新中國成立以來,仿制藥在保障百姓健康和推動(dòng)中國醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)發(fā)展中發(fā)揮了不可替代的作用。但不可否認(rèn)的是,我國仿制藥雖然能夠保證安全性,但部分品種在質(zhì)量和療效上跟原研藥存在一定差異。通過一致性評(píng)價(jià)工作,我國仿制藥質(zhì)量能夠得到大幅提升,百姓用藥的有效性也能隨之得到保障。

    然而,我國是制藥大國,卻并非制藥強(qiáng)國。在國際醫(yī)藥市場,我國還是以原料藥出口為主,制劑出口無論是品種還是金額,所占的比重都較小,而造成這一現(xiàn)象的根本原因在于制劑水平的相對(duì)落后。仿制藥一致性評(píng)價(jià),將持續(xù)提高我國的藥用輔料、包材以及仿制藥質(zhì)量,加快我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的優(yōu)勝劣汰、轉(zhuǎn)型升級(jí)步伐,提升我國制劑生產(chǎn)水平,進(jìn)一步推動(dòng)我國制劑產(chǎn)品走向國際市場,提高國際競爭能力。

    另外,產(chǎn)品質(zhì)量是供給側(cè)問題,是如何更好地滿足市場需求的問題,也是結(jié)構(gòu)性問題。仿制藥質(zhì)量提高了,臨床上實(shí)現(xiàn)與原研藥相互替代,就能夠推動(dòng)藥品生產(chǎn)領(lǐng)域的結(jié)構(gòu)性改革,改變現(xiàn)在原研藥在有的大醫(yī)院藥品銷售比達(dá)到80%的局面,有利于降低醫(yī)藥總費(fèi)用支出,有利于淘汰落后產(chǎn)能,提高仿制藥的競爭力。醫(yī)藥企業(yè)通過開展仿制藥一致性評(píng)價(jià),也有利于創(chuàng)新。制劑是有效成分、輔料和包材的有機(jī)結(jié)合,一致性評(píng)價(jià)將促進(jìn)企業(yè)更多地進(jìn)行生產(chǎn)工藝和輔料、包材的綜合研究,全面提高制劑水平。

    將來那些通過一致性評(píng)價(jià)的仿制藥會(huì)在藥品招標(biāo)和政府采購的過程中獲得一定的優(yōu)勢。這有助于幫助真正有效的仿制藥提高市場份額。目前國家對(duì)于進(jìn)口原研藥和仿制藥采用的是按比例報(bào)銷的補(bǔ)貼形式,兩大類藥物的報(bào)銷比例相差無幾,但由于進(jìn)口原研藥在價(jià)格上遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于仿制藥,因此仿制藥實(shí)際獲得報(bào)銷金額遠(yuǎn)不及原研藥。目前國內(nèi)藥品價(jià)格呈現(xiàn)出進(jìn)口原研藥和國產(chǎn)仿制藥的兩極分化,中間價(jià)位的藥品嚴(yán)重缺失,這個(gè)缺口就需要那些通過一致性評(píng)價(jià)的高質(zhì)量的仿制藥來填上。通過一致性評(píng)價(jià)的仿制藥,其質(zhì)量跟原研藥一樣。臨床上優(yōu)先使用這些“可替代”的仿制藥,能夠大大降低百姓的用藥負(fù)擔(dān),減少醫(yī)保支出,提高醫(yī);鸬氖褂眯。

    仿制藥一致性評(píng)價(jià)道阻且長

    首批需要完成一致性評(píng)價(jià)工作的品種為2007年10月1日前批準(zhǔn)上市的列入國家基本藥物目錄(2012年版)中的化學(xué)藥品仿制藥口服固體制劑(共289個(gè)),這批品種完成一致性評(píng)價(jià)的時(shí)限為2018年底,如果企業(yè)逾期未完成,則不予再注冊(cè)。即便是實(shí)力雄厚的大企業(yè)也不是沒有壓力。此前有媒體估算,像國藥、上藥這種擁有藥品批準(zhǔn)文號(hào)達(dá)1500個(gè)以上的巨頭企業(yè),倘若全部走一遍一致性評(píng)價(jià),需要的資金耗費(fèi)高達(dá)45億之多。

    雖然目前一致性評(píng)價(jià)流程的流程已基本打通,但企業(yè)是否能在僅剩的時(shí)間里做出品種去留決定、順利找到參比制劑、做出一致的溶出曲線并在BE試驗(yàn)中證明仿制藥與原研藥一致,這些都還是未知數(shù),只要有一個(gè)環(huán)節(jié)不順利,就會(huì)影響到一致性評(píng)價(jià)工作的整體進(jìn)展。首批一致性評(píng)價(jià)工作清單中的289個(gè)品種共涉及1.7萬個(gè)藥品批準(zhǔn)文號(hào),如此大規(guī)模的藥品數(shù)量在2018年底前全部完成一致性評(píng)價(jià)工作可能性不大,除時(shí)間緊張、費(fèi)用昂貴等因素以外,作為CRO上游行業(yè)的臨床機(jī)構(gòu)資源的短缺也是一大制約因素。一致性評(píng)價(jià)的成本主要來自生物等效性實(shí)驗(yàn)。目前中國獲得CFDA資格認(rèn)定的臨床藥物試驗(yàn)機(jī)構(gòu)有475家,且大多集中在三甲醫(yī)院。國家局發(fā)布的臨床試驗(yàn)自查核查品種所涉及到的400多家臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)承接情況顯示能夠承接BE/一期臨床試驗(yàn)的機(jī)構(gòu)僅占17.63%。

    仿制藥一致性評(píng)價(jià)不可操之過急

    根據(jù)征求意見稿,同類藥品中,一旦前三家通過一致性評(píng)價(jià),后續(xù)的藥品將不能再進(jìn)入醫(yī)保采購名單。不能進(jìn)入醫(yī)保采購名單基本上宣判了該種藥物在**采購渠道上的死刑。據(jù)業(yè)內(nèi)人士估計(jì),這一要求嚴(yán)格實(shí)施下來,中國將會(huì)有90%藥品文號(hào)退出市場。目前國內(nèi)單個(gè)品種藥物的一致性評(píng)價(jià)市場報(bào)價(jià)已達(dá)300萬-600萬,整個(gè)行業(yè)或?qū)⒚媾R900億的巨額開支。仿制藥價(jià)格上漲似乎已是不可避免的未來了。所以,在醫(yī)保問題上,業(yè)內(nèi)普遍表示,創(chuàng)新藥應(yīng)該進(jìn)入醫(yī)保,否則企業(yè)的投入難有回報(bào),企業(yè)積極性將受到影響,在后續(xù)投入上會(huì)打折扣。在醫(yī)保準(zhǔn)入支付比例上,對(duì)首仿藥也要支持,因?yàn)閲a(chǎn)仿制藥的出現(xiàn)有利于打破壟斷和競爭不充足的局面。

    結(jié)合考慮仿制藥一致性評(píng)價(jià)的市場大小和競爭、企業(yè)決策、參比制劑、BE資源等因素,預(yù)計(jì)2018年CRO(合同研究組織)市場將超過200億元;隨著一致性評(píng)價(jià)開展范圍的擴(kuò)大,預(yù)計(jì)2018年后CRO市場可達(dá)到535億元。從長遠(yuǎn)來看,通過一致性評(píng)價(jià)于國于民都是一件好事,但對(duì)行業(yè)來說,未來的5-8年將會(huì)是整個(gè)制藥行業(yè)*為痛苦的“陣痛期”。企業(yè)所采取的不同策略,也會(huì)決定未來市場的競爭格局。事實(shí)上,制藥行業(yè)的大洗牌從這一刻就已經(jīng)開始了。未來的挑戰(zhàn),對(duì)小企業(yè)來說是如何重點(diǎn)投放資源,獲得上升的機(jī)會(huì);對(duì)大企業(yè)而言,則需要權(quán)衡利弊,考慮如何繼續(xù)坐穩(wěn)江山。

    責(zé)任編輯:田月華 www.pndqq.cn 2016-12-29 11:12:33

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