添加日期：2016年7月1日 閱讀：2564
今年，cfda發(fā)布的《保健食品注冊與備案管理辦法》(以下簡稱“《辦法》”)從七月一號正式實施。
《辦法》要求企業(yè)對產(chǎn)品安全性、保健功能和質(zhì)量可控性有明確的材料標(biāo)明，監(jiān)管部門對企業(yè)可進行備案管理監(jiān)督。
《辦法》同時明確，備案主體必須是生產(chǎn)企業(yè)，不允許保健品貼牌生產(chǎn)。保健食品的標(biāo)簽、說明書主要內(nèi)容不得涉及疾病預(yù)防、治療功能，并聲明“本品不能代替藥物”;保健食品名稱不得含有虛假、夸大或者**化的詞語，明示或者暗示預(yù)防、治療功能等誤導(dǎo)消費者的詞語。同一企業(yè)不得使用同一配方注冊或者備案不同名稱的保健食品，不得使用同一名稱注冊或者備案不同配方的保健食品。
《辦法》還規(guī)定，保健品注冊審評涉及的試驗和檢驗工作必須要由國家食藥監(jiān)總局選擇的符合條件的食品檢驗機構(gòu)承擔(dān)。
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【適用范圍】用于緩解頸、肩、腰、腿及閉合性軟組織疼痛、腫脹等不適癥狀人群的物理冷敷�！臼褂梅椒ā客庥�。將本品適量直接涂抹于不適部位，輕輕按摩2-3分鐘，每日2-3次。
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