2015新版藥典:新技術促產業(yè)淘汰還是收錄新品?

    添加日期:2015年10月9日 閱讀:3351

        由cfda批準頒布的2015年版《中華人民共和國藥典》(簡稱“2015年版藥典”),將于2015年12月1日起正式實施。2015版藥典在保留以往常規(guī)檢測方法的基礎上,進一步擴大了對新技術、新方法的應用,提高了檢測的靈敏度、專屬性和穩(wěn)定性。業(yè)界對此提出疑問:新版藥典是新技術促產業(yè)淘汰亦或是收錄新品!


        2015年版藥典重點加強了對藥品安全性和有效性的控制要求。藥典收錄的質量控制技術,可以反映我國當前醫(yī)藥發(fā)展和檢測技術的現狀,并將推動我國藥品質量提高,加快企業(yè)技術進步和產品升級換代。
        藥典主要是針對已上市藥品的質量標準,因而對已上市藥物影響更大。對于研發(fā)立項而言,從藥典中可以窺探藥典委員會對現有藥物的一些態(tài)度,從而推斷項目的可行性。對市場準入而言,藥典的行政意義就更大了,雖然藥典的質量標準是*低的準入標準,但個別省份的招標政策會允許藥典起草單位獲得優(yōu)勢。*近湖北的招標方案甚至將藥典產品和非藥典產品分組。
        新技術促產業(yè)淘汰?
        藥典委員會的態(tài)度是:非常慎重而不冒進,充分考慮國情的同時逐步推動產業(yè)升級。
        本版藥典在保留以往常規(guī)檢測方法的基礎上,進一步擴大了對新技術、新方法的應用,提高了檢測的靈敏度、專屬性和穩(wěn)定性。
        藥典新收錄了液相色譜法-串聯質譜法、分子生物學檢測技術、高效液相色譜-電感耦合等離子體質譜法等用于中藥的質量控制,采用超臨界流體色譜法、臨界點色譜法、粉末x射線衍射法等用于化藥的質量控制,采用毛細管電泳分析測定重組單克隆抗體產品分子大小異構體,采用高效液相色譜法測定抗毒素抗血清制品分子大小分布等。
        在檢測技術儲備方面,建立了中藥材dna條形碼分子鑒定法、色素測定法、中藥中真菌毒素測定法、近紅外分光光度法、基于基因芯片的藥物評價技術等指導方法。
        值得注意的是,第*部藥典新收錄的質譜法,更多是用在藥材的重金屬檢測上,制劑實際應用的很少,只有2個產品收錄且是應用于重金屬檢測;而本部藥典中藥測定方法收錄了76種氣相色譜-串聯質譜法和155種農藥的液相色譜-串聯質譜法。這宣示國家對中藥種植中農藥殘留過多問題處理的決心,也意味著未來中藥材成本會越來越高。
        相對中藥而言,化藥對成分的控制更直接明確。以肝素鈉為例,2010年的標準為“每1mg的效價不得少于 170單位”,2015年藥典則為“以干燥品計算,每1mg抗ⅱa因子的效價不得少于180iu,抗xa因子效價與抗ⅱa因子的效價比應為 0.9~1.11”,鑒別和對應的手段提高。
        坊間有個說法,通過藥典質量標準檢查方法的提升,可逃避藥品生產工藝的提升,同時可將競爭對手淘汰。譬如當年高效液相儀器的提升就是一次行業(yè)升級淘汰。畢竟藥典的關注點更多是藥品成分含量測定,對藥品工藝制造方法的限制有限,更沒有評判藥品臨床有效性的職責。
        此前傳聞,肝素類藥物有可能參照美國新藥典核磁共振法的標準,但本次藥典*終選擇美國舊藥典分子排阻色譜法,核磁共振法的儀器成本非常高,國內企業(yè)和檢驗機構未必能立即負擔。
        可見,藥典委員會對質量標準提升的態(tài)度是:非常慎重而不冒進,充分考慮國情的同時逐步推動產業(yè)升級。
        收錄新產品?
        化藥收錄重點是臨床需求大的產品;生物藥支持國產自主創(chuàng)新藥,淘汰舊產品。
        2015年版藥典一部收載藥材和飲片、植物油脂和提取物、成方制劑和單味制劑等,共計2598種。其中新增440種,修訂517種,不收載7種;含“兒”字產品新增13品種,不收載1種。
        二部收載化學藥品、抗生素、生化藥品以及放射性藥品等,品種共計2603種,其中新增492種,修訂415種,不收載28種。
        許多指南用藥和銷售量較大的藥品被新增,如本次新增了艾司奧美拉唑鈉(曾用名:埃索美拉唑)、蘭索拉唑和奧美拉唾鈉的原料藥、針劑和腸溶片,泮托拉唑鈉腸溶膠囊,雷貝拉唑鈉、雷貝拉唑鈉腸溶片和雷貝拉唑鈉腸溶膠囊等,基本將目前常用的ppi產品都涵括了。這體現本次藥典收錄產品,除了保證國家基本藥物目錄品種全覆蓋外,臨床需求大的產品也是收錄重點。
        三部收載生物制品137種,其中新增13種,修訂105種,不收載6種。
        *值得關注的是注射用鼠神經生長因子和尼妥珠單抗注射液,二者被新增入治療類目錄。鼠神經生長因子符合國家對多組分生化藥升級的方向,提取純化等步驟都有嚴格控制標準。尼妥珠單抗由百泰生物藥業(yè)研制,適應癥為與放療聯合治療表皮生長因子受體(egfr)表達陽性的ⅲ/ⅳ期鼻咽癌。另一方面,注射用抗人t 細胞cd3鼠單抗未被收載。
        輔料進入2015年版藥典第四部是一個進步,雖然收錄的270種藥用輔料(其中新增137種、修訂97種、不收載2種)還不能滿足目前的生產需求,但這意味著,對于我國制劑行業(yè)而言,規(guī)范輔料勢在必行。

    責任編輯:候明芳    pndqq.cn    2015-10-9 17:12:30

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