答疑有關(guān)參比制劑、標識使用、BE試驗備案問題

添加日期：2018年4月10日 閱讀：3162

4月7日，CDE官網(wǎng)發(fā)布了第2期《仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價百問百答》，共涉及有關(guān)參比制劑、標識使用、BE試驗備案的8個問題。

參比制劑

“《已發(fā)布參比制劑有關(guān)事宜的說明》中(**歐美日企業(yè))是對總公司限定還是對持證商限定?”

答：2017年8月18日總局公布的《已發(fā)布參比制劑有關(guān)事宜的說明》中“**歐美日企業(yè)”限定的是總公司。

“在已公布的參比制劑在指定的上市國(**歐美日企業(yè))說明書中存在多個生產(chǎn)商的，如何確定參比制劑?”

答：在已公布的參比制劑(**歐美日企業(yè))的說明書中存在多個生產(chǎn)商的，說明書中各生產(chǎn)商的產(chǎn)品可視為等同。

“緩控釋制劑的參比制劑如何選擇?”

答：緩控釋制劑可能涉及不同的釋放機理及處方工藝，同一品種可能存在多個參比制劑，一致辦在遴選時將僅針對企業(yè)已備案或申報的參比制劑，經(jīng)**委員會審評通過后發(fā)布;若已發(fā)布的參比制劑不適合企業(yè)產(chǎn)品，企業(yè)可再行備案或申報，一致辦經(jīng)調(diào)研討論后，將再次提交**委員會審核，通過后增補參比制劑。

“為何暫停銷售狀態(tài)的原研進口藥品依然被推薦為參比制劑?”

答：由于原研進口藥品與國外上市的原研產(chǎn)品的說明書、處方工藝等可能存在差別，而前者已通過我國藥品監(jiān)管部門審核批準，應優(yōu)先推薦。雖為暫停銷售狀態(tài)，仿制藥企業(yè)可參考總局《已發(fā)布參比制劑有關(guān)事宜說明》(2017年8月18日)，購買“視為等同”的藥品。

“原研未進口，但在國外多個國家上市，在參比制劑遴選時的考慮因素有哪些?”

答：在不同國家上市的原研藥品其持證商、說明書、處方工藝等均可能存在差異，需考慮包括說明書的適應癥和用法用量、處方工藝、可及性、規(guī)格適用性、是否為原研原產(chǎn)地等因素，并參考品種的企業(yè)備案情況，綜合考慮后選擇。

標識使用

“‘通過一致性評價’標識的圖樣、顏色、字體是否可以進行自行調(diào)整?”

答：不可以。通過一致性評價的品種可以使用“通過一致性評價”標識，標識的圖樣、顏色、字體應當與100號公告以及相關(guān)通知相一致，不得擅自修改。

“‘通過一致性評價’標識下方的公告號如何印制?”

答：總局2017年100號公告中第十六條明確指出，標識下方應以文字形式標注該藥品通過一致性評價的公告號(如XXXX年XX號)，此處的公告號為國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布的公告號，如2018年2月，國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布《關(guān)于瑞舒伐他汀鈣片等5個品種通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的公告(第二批)》(2018年20號)，此批通過一致性評價的品種“通過一致性評價”標識下方文字應為“2018年20號”;關(guān)于標識下方公告號的字體、字號請參考100號公告中附件(“通過一致性評價”標識)執(zhí)行。

BE試驗備案

“目前BE試驗/臨床有效性試驗備案平臺僅能備案同一藥物的一個試驗，如開展同一藥物的多個試驗，如何進行多次備案?”

答：備案平臺已經(jīng)升級，可實現(xiàn)同一藥物先后備案多個試驗，如同一藥物不同規(guī)格的不同試驗、同一藥物的空腹和餐后BE試驗等情況，可按照備案操作指南逐項填寫即可完成同一藥物先后備案多個試驗。

責任編輯：田月華 www.pndqq.cn 2018-4-10 14:53:07

文章來源：CDE官網(wǎng)