《藥品管理法》修訂重點(diǎn)制度設(shè)計(jì)高端論壇在沈陽(yáng)舉辦

    添加日期:2016年11月23日 閱讀:1552

    目前我國(guó)處于藥品監(jiān)管改革及醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的關(guān)鍵時(shí)期,政府、企業(yè)面臨藥品監(jiān)管、藥品標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量規(guī)范、藥物政策國(guó)際化等多方面的挑戰(zhàn)。

    11月18日,由沈陽(yáng)藥科大學(xué)主辦的“《藥品管理法》修訂重點(diǎn)制度設(shè)計(jì)高端論壇暨沈陽(yáng)藥科大學(xué)國(guó)際食品藥品政策與法律研究中心成立大會(huì)”在沈陽(yáng)舉辦。國(guó)家食品藥品監(jiān)管總局副局長(zhǎng)焦紅出席會(huì)議并致辭。

    會(huì)上,國(guó)家總局法制司司長(zhǎng)徐景和做了題為“《藥品管理法》修法思路與重點(diǎn)問(wèn)題”的主題報(bào)告,系統(tǒng)分析了《藥品管理法》的修訂理念和關(guān)鍵問(wèn)題。與會(huì)嘉賓針對(duì)以問(wèn)題為導(dǎo)向的制度設(shè)計(jì),創(chuàng)新激勵(lì)與國(guó)際監(jiān)管制度借鑒,質(zhì)量體系與檢查、檢驗(yàn)制度設(shè)計(jì),臨床試驗(yàn)與上市許可制度設(shè)計(jì),藥品流通模式變革與制度創(chuàng)新,藥物警戒與風(fēng)險(xiǎn)管理制度設(shè)計(jì),責(zé)任主體與法律責(zé)任7個(gè)方面展開討論。

    據(jù)介紹,目前我國(guó)處于藥品監(jiān)管改革及醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的關(guān)鍵時(shí)期,政府、企業(yè)面臨藥品監(jiān)管、藥品標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量規(guī)范、藥物政策國(guó)際化等多方面的挑戰(zhàn)!端幤饭芾矸ā2001年修訂距今已十余年,隨著社會(huì)經(jīng)濟(jì)的不斷發(fā)展,該法已不能適應(yīng)新形勢(shì)下的監(jiān)管需要。本次論壇匯集監(jiān)管機(jī)構(gòu)、高校和企業(yè)界代表200余人,旨在通過(guò)立法理念、體系、制度設(shè)計(jì)等方面的研討,為《藥品管理法》修訂提供意見和建議。

    責(zé)任編輯:芳芳    www.pndqq.cn    2016-11-23 10:34:06

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本文標(biāo)簽: 《藥品管理法》
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