詳解：2016醫(yī)藥行業(yè)政策改革實(shí)施背后的邏輯

添加日期：2016年7月6日 閱讀：1726

2016年對于醫(yī)療行業(yè)來說注定是不同的一年了，在今年多個(gè)監(jiān)管部門各自出臺了一系列從不同程度影響醫(yī)藥行業(yè)的政策。部分政策在過去進(jìn)行了淺層次的試點(diǎn)，但是全國性實(shí)施、系統(tǒng)性實(shí)施，整個(gè)醫(yī)藥行業(yè)沒有老經(jīng)驗(yàn)可依據(jù)。目前，這些系列出臺的政策按歸類而言，主要包括了三大方面：公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)改革、銷售渠道改革、產(chǎn)品批文改革。

公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)改革

公立醫(yī)院改革主要圍繞著“看病不難，看病不貴”這兩個(gè)著力點(diǎn)進(jìn)行，其具體措施如下。

看病不貴

1.制定系列的醫(yī)院考核指標(biāo)

1)藥占比;

2)醫(yī)療費(fèi)用增長率;

3)其他考慮指標(biāo)(如平均住院日、次均費(fèi)用);

4)醫(yī)�？刭M(fèi)/醫(yī)療費(fèi)用控制。

2.限制藥品使用量，合理用藥

1)處方點(diǎn)評/PBM;

2)臨床路徑。

3.降低藥品價(jià)格

1)藥品招標(biāo)改革;

2)GPO;

3)國家藥品供應(yīng)保障綜合管理信息平臺建設(shè);

4)醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)改革。

看病不難

1.多點(diǎn)執(zhí)業(yè);

2.分級診療;

3.家庭醫(yī)生制度;

4.網(wǎng)絡(luò)醫(yī)院試點(diǎn)。

在系列政策實(shí)施的過程中，我們可發(fā)現(xiàn)這些單位的角色行為改變了。

省、市地方政府衛(wèi)計(jì)委、醫(yī)改辦

逐漸回收醫(yī)院獨(dú)立經(jīng)營權(quán)。地級政府、衛(wèi)計(jì)委、醫(yī)保辦通過制定總藥師制度(制定集中采購目錄)、總會計(jì)師制度(獨(dú)立的會計(jì)組織負(fù)責(zé)區(qū)域醫(yī)院的財(cái)務(wù)管理)、PBM及臨床路徑實(shí)施、醫(yī)院院長聘任制及細(xì)化考核指標(biāo)逐漸將單一醫(yī)院的管理匯集成區(qū)域管理。

騰籠換鳥。通過采用措施降低藥品、耗材等采購價(jià)格，取消加成，為提高醫(yī)療費(fèi)用換取空間。

醫(yī)院

受考核指標(biāo)、用藥限制(輔助用藥目錄、禁止門診輸液)影響，及藥品0加成后財(cái)政撥付不及時(shí)等影響。醫(yī)院行為既表現(xiàn)為限制藥品使用種類、數(shù)量及金額，同時(shí)也出現(xiàn)了推動第三方機(jī)構(gòu)建立DTP藥房的意愿。

營銷渠道改革

從監(jiān)管方的角度，藥品虛高的主要原因在于營銷渠道中參與的角色過多，而每一個(gè)角色為了生存、利潤*大化，導(dǎo)致藥品營銷競爭行為白熱化。營銷投入過高，導(dǎo)致藥品零售價(jià)格維持在高價(jià)位運(yùn)行、藥品過度使用等亂象。

因此，政策的集中點(diǎn)在于提升商業(yè)集中度、減少參與方、擠壓費(fèi)用空間等，渠道改革的規(guī)則歸類主要包括以下兩方面。

1.合規(guī)經(jīng)營，提升集中度

1)兩票制，鼓勵一票制;

2)片區(qū)集約化配送;

3)GPO;

4)GSP飛檢。

2.降低費(fèi)用空間、降低競爭因素

1)營改增;

2)經(jīng)營核查，擠壓過票公司、代理商。

渠道改變后，營銷行為主要參與者：商業(yè)配送、代理商、生產(chǎn)企業(yè)將會面臨以下的局面。

商業(yè)配送

1)行政要求導(dǎo)致商業(yè)公司大幅減少;

2)大型商業(yè)終端話語權(quán)/區(qū)域準(zhǔn)入能力提升;

3)工業(yè)-配送-醫(yī)院轉(zhuǎn)為主流模式，購銷鏈條中參與者大幅縮減;

4)商業(yè)資金壓力劇增。

代理商

1)過票行為消失、銷售費(fèi)用空間下降，提現(xiàn)難度增加;

2)不參與藥品購銷流程，不再需要GSP，品種控制權(quán)減弱;

3)職能改變，僅剩下藥品信息傳遞功能。

生產(chǎn)企業(yè)

1)“底價(jià)”模式消失，企業(yè)匯集全部的合規(guī)、稅務(wù)風(fēng)險(xiǎn);

2)銷售費(fèi)用空間下降(難以利用票據(jù)減少稅收);

3)自營隊(duì)伍亦缺乏合理票據(jù)、高開產(chǎn)品更難;

4)存在外購第三方推廣服務(wù)。

藥品批文改革

減少批文供給，特別是中小型企業(yè)的閑置批文，被認(rèn)為是減低過度營銷行為的有效途徑。

目前，這部分措施主要表現(xiàn)為強(qiáng)效推動藥品一致性評價(jià)、藥品注冊辦法改革、臨床數(shù)據(jù)自查核查、GMP飛檢及新版GMP未過的批文整體注銷等。

值得注意的是，上市許可人制度有利于生產(chǎn)批文向有實(shí)力的代理企業(yè)、組織聚集。

藥品批文改革后，對于生產(chǎn)企業(yè)及代理商影響甚大。批文供給大幅減少，可能導(dǎo)致代理商無藥可代，從而迫使更多的參與者出局。

結(jié)語

行業(yè)經(jīng)常戲言，本次醫(yī)改已經(jīng)變?yōu)榱恕八幐摹�。我們遇�?未遇到的政策，基本都圍繞著看病不貴(降低藥品價(jià)格，規(guī)范藥品使用數(shù)量及降低因過多角色參與導(dǎo)致的過度營銷行為)、看病不難(調(diào)整優(yōu)化患者流)這兩個(gè)關(guān)鍵點(diǎn)。多個(gè)監(jiān)管部門正在合力下著一盤很大的棋，哪里才是出路?思考這些政策背后的邏輯，方能探索未來前進(jìn)的方向。

文章來源：