驚！這些藥物竟然有抗癌雙重身份

添加日期：2016年4月5日 閱讀：2292

阿司匹林、二甲雙胍、acei類、他汀類…你能想象它們?cè)谀[瘤治療中也有著不可估量的作用嗎?

阿司匹林

阿司匹林是具有百年歷史的非甾體類抗炎藥物。近年來，阿司匹林的抗腫瘤作用也成為醫(yī)學(xué)界關(guān)注的焦點(diǎn)。2014年8月6日，英國科學(xué)家得出結(jié)論，每天服用阿斯匹林(>5年)能減少患上或死于胃癌、腸癌等的幾率。如果50歲以上人群在十年時(shí)間里，堅(jiān)持每天服用阿司匹林，在20年里或許能讓約12.2萬人免受癌癥之苦。阿司匹林減少了30%到~40%的腸癌、胃癌和食道癌病人死亡率。

阿司匹林是如何消滅癌細(xì)胞的？

作為選擇性cox-1抑制劑，阿司匹林能抑制細(xì)胞增殖、基質(zhì)金屬蛋白酶(mmp)的活性及結(jié)腸癌細(xì)胞侵襲。此外，它還能誘導(dǎo)一氧化氮合酶，引起組織缺血、缺氧，造成腫瘤組織壞死。

抑制核轉(zhuǎn)錄因子(nf-κb)在霍奇金淋巴瘤的發(fā)生發(fā)展過程中起到重要作用。nf-κb是霍奇金淋巴瘤細(xì)胞中持續(xù)活化的生存因子，可以促進(jìn)腫瘤細(xì)胞生長，包括抑制其凋亡，產(chǎn)生生長因子和血管生成因子，直接促進(jìn)細(xì)胞周期進(jìn)展。阿司匹林與一氧化氮結(jié)合后能降低 nf-κb蛋白水平，抑制其生物活性，從而發(fā)揮抑癌作用。

除上述機(jī)制外，阿司匹林還能抑制亞硝酸鹽介導(dǎo)的dna損傷、抑制蛋白酶體功能從而誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡、降低生存素從而提高對(duì)腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)基因耐藥腫瘤的敏感性。

阿司匹林能作為抗癌方案進(jìn)行推廣嗎？

雖然多項(xiàng)研究都證實(shí)阿司匹林在抗擊許多惡性腫瘤方面都有著卓越的表現(xiàn)，但現(xiàn)在仍未到將其廣泛應(yīng)用的時(shí)候。即使臨床上證明了阿司匹林的抗癌性，由于長期服用可導(dǎo)致人體內(nèi)出血，因此不能隨意服用，除非家族曾有過較嚴(yán)重的心臟病或癌癥病史，而且患者也沒有服用過任何預(yù)防藥物，服用前一定要先咨詢醫(yī)生。對(duì)于腫瘤治療，是否能長期服用阿司匹林始終是一個(gè)爭議激烈的問題。

二甲雙胍

二甲雙胍是臨床單純飲食控制及體育鍛煉治療無效的2型糖尿病的優(yōu)選用藥。而近期研究發(fā)現(xiàn)，它不僅可降低2型糖尿病患者胰腺癌、肝癌、結(jié)直腸癌等多種惡性腫瘤的發(fā)生率，改善腫瘤患者預(yù)后，也可以降低糖尿病患者發(fā)生腫瘤的風(fēng)險(xiǎn)以及腫瘤相關(guān)的死亡率。

二甲雙胍是如何抑制腫瘤的？

二甲雙胍主要通過lkb1-ampk-mtor通路直接抑制腫瘤的生長。除此機(jī)制外，它還能抑制腫瘤細(xì)胞上皮細(xì)胞向間質(zhì)細(xì)胞轉(zhuǎn)化(emt);殺滅腫瘤干細(xì)胞;抑制腫瘤新生血管生成和炎癥反應(yīng);甚至直接促進(jìn)腫瘤細(xì)胞衰老。

二甲雙胍的*新研究進(jìn)展如何？

二甲雙胍殺滅腫瘤干細(xì)胞的機(jī)制可用于靶向胰腺癌治療當(dāng)中。英國科學(xué)家在cell metabolism上發(fā)表的*近研究發(fā)現(xiàn)，胰腺癌干細(xì)胞更傾向于利用有氧代謝，根據(jù)這一特性便能使用糖尿病治療藥物二甲雙胍來抑制胰腺癌干細(xì)胞的生長，從而從源頭減少腫瘤細(xì)胞的增長數(shù)量。從長遠(yuǎn)來看，這種方法為胰腺癌患者的治療提供了另一種選擇。

他汀類藥物

他汀類藥物是hmg-coa還原酶抑制劑，是心內(nèi)科常用的調(diào)脂藥物。近期，前臨床研究證明了它具有抗增殖、促凋亡、抗侵襲及放療增敏的作用，這也使它的抗腫瘤臨床應(yīng)用成為可能。

他汀類藥物是如何抗擊腫瘤的？

他汀類藥物抑制hmgcr是甲羥戊酸途徑的限速步驟，導(dǎo)致甲羥戊酸及其下游產(chǎn)物水平下降，這些產(chǎn)物對(duì)細(xì)胞功能有重要影響，如膜完整性、細(xì)胞信號(hào)、蛋白合成和細(xì)胞周期進(jìn)展。他汀類藥物對(duì)這些過程的作用可能會(huì)控制腫瘤啟動(dòng)、生長與轉(zhuǎn)移。

責(zé)任編輯：候明芳    www.pndqq.cn    2016-4-5 15:43:07

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