400億醫(yī)藥牛股煉成記:銷售才是醫(yī)藥行業(yè)的第*競爭力?

    添加日期:2017年12月14日 閱讀:1315

    醫(yī)藥是產生大牛股的集中營,美股千億美元以上市值的醫(yī)藥公司高達9家,是千億美元巨頭*密集的行業(yè)之一。

    美股醫(yī)藥巨頭的成長路徑,大概有兩種:一是押重注,研發(fā)出超級單品,在承擔風險的同時,享受創(chuàng)新者紅利;二是耗費巨資,直接將**產品甚至擁有**產品的公司收購,買下現(xiàn)金奶牛。

    在中國市場也是如此嗎?研發(fā)真的是醫(yī)藥公司*重要的競爭力嗎?

    真實的情況未必全都如此。至少在翻查了一批在港股上市的醫(yī)藥大牛股之后,我們發(fā)現(xiàn):在特殊的國情和行業(yè)環(huán)境之下,過去二十年,**的銷售能力才是很多公司崛起的關鍵因素。

    產品當然很重要,但未必都來源于自主研發(fā),甚至不來源于仿制。偉人說“科技是第*生產力”,但在某種情況下,銷售才是醫(yī)藥行業(yè)的第*競爭力。

    今天,面包財經研究一家以銷售見長的醫(yī)藥公司——康哲藥業(yè)。

    2017年11月,康哲藥業(yè)總市值一度突破400億港元大關,進入港股市值十大醫(yī)藥股行列。

    與眾不同的是,這家公司的營收主要并不來自于自主研發(fā)的藥物,幾乎全部來自代理或者買斷的產品,尤其是進口藥。

    簡單的說,龐大的銷售能力和銷售網絡而不是研發(fā)能力,成就了這家醫(yī)藥巨頭。

    “代售”帝國雛形初現(xiàn)

    康哲藥業(yè)創(chuàng)始人林剛,醫(yī)學科班出身,20多年前就開始從事藥品推廣,并組建了醫(yī)藥銷售公司。

    當時,中國醫(yī)藥市場正由缺醫(yī)少藥時代進入蓬勃發(fā)展期,制藥廠如雨后春筍般出現(xiàn)。同時,大多藥企存在藥品重復以及管理上的問題,而藥品的質量也是參差不齊,療效堪憂,很多關鍵藥品仍然稀缺。

    在這樣的大環(huán)境下,由國外引進的原研藥雖然價格高,但仍然具有相當?shù)母偁巸?yōu)勢。另一方面,由于國內市場環(huán)境復雜,很多國際藥企尤其是中小藥企缺乏推廣和銷售渠道!熬葡阋才孪镒由睢保M口藥能否占領市場,在很大程度上由銷售渠道以及推廣能力決定。

    在這樣的市場環(huán)境下,林剛及康哲藥業(yè)的前身,開始在國際市場上物色具有商業(yè)潛力的優(yōu)質藥品,并引進中國。

    1997 年,益僑國際(林剛擁有 99%權益)獲得丹麥制藥公司 Lundbeck Export A/S 制造的藥物黛力新(用于治療輕度至中度抑郁和焦慮)在中國的獨家推廣及銷售權。

    1998 年,益僑國際從德國制造商 Dr. FalkPharma GmbH 獲得優(yōu)思弗(用于治療膽囊膽固醇結石、膽汁淤積性肝病及膽汁反流性胃炎)在中國的獨家推廣及銷售權。

    2002 年,公司分別與 Lundbeck Export A/S 及 Dr. Falk Pharma GmbH 直接訂立獨家協(xié)議,在中國推廣及銷售黛力新和優(yōu)思弗。由此,獲得了公司的兩大主力產品,并且,后來均進入國家醫(yī)保目錄。

    自 2002 年公司獲得獨家推廣銷售權以來,黛力新和優(yōu)思弗銷售額分別以 28.8%及 47.6%的年復合增長率增長。2017年上半年,黛力新營業(yè)收入為 4.83 億元,同比增長 2.7%;優(yōu)思弗銷售額為 4.42 億元,同比增長 24.6%。

    謀求上市:從倫敦另類投資市場轉到港交所主板

    隨著公司業(yè)務的不斷擴大,康哲謀求在資本市場獲得資金以促進發(fā)展,并于2007年,在倫敦證券交易所另類投資市場上市。

    倫敦證券交易所另類投資市場交投清淡,康哲藥業(yè)于2010年9月從倫敦退市,并成功轉到香港聯(lián)交所主板上市。這對于康哲來說,可以說是重要的轉折點,至少在資本市場上是。

    在港交所上市的初期,康哲作為醫(yī)藥板塊的新兵,并未獲得市場太多的關注,月成交量經常處于2000萬以下。但其業(yè)績表現(xiàn)卻比二級市場股價更為亮眼。

    2010-2016年,其營收從8.76億元增加至49.04億元,凈利潤由2.03億元增加至13.76億元,營收及凈利潤的年均復合增長率分別為33%及38%。

    度過了近兩年的潛伏期之后,在持續(xù)高速增長的業(yè)績加持之下,康哲藥業(yè)于2012年7月發(fā)力向上,在2015年股災中調整過后,繼續(xù)向上進發(fā),并在今年11月底再次創(chuàng)下歷史新高,總市值突破400億港幣大關。

    2012年7月初至今,其漲幅超過4倍,成為在港上市醫(yī)藥股中總市值排名前十的公司之一。

    康哲藥業(yè)高速增長的背后:銷售才是第*生產力

    從目前來看,康哲基本上靠代理或者買斷藥品在中國銷售掙錢。這一商業(yè)模式下,公司基本不需要生產投入,以輕資產運營, 而主要的工作重心集中在藥品銷售。

    因此,公司賬面上固定資產及其他非流動資產占比較少,資產主要由流動資產、投資性權益、商譽及無形資產構成,且在2016年以前,資產負債率低于20%。所以,每年需計提折舊費用相應較少。以下為截止2016年公司主要產品和權重清單:

    從清單中可以看出,通過權利控制和獨家代理合約所獲得產品,占公司總營收的99.3%。通過這一數(shù)據(jù),可以發(fā)現(xiàn),自主研發(fā)并不是康哲獲取產品的渠道,銷售才是公司的核心競爭力。

    盡管通過權利控制和獨家代理獲取產品需要支付不菲的費用,壓低毛利率,但同時可以節(jié)省研發(fā)時間、避免研發(fā)失敗風險。

    反映在財務上,公司銷售費用高,而研發(fā)費用占比相當?shù)。銷售費用在公司每年司營業(yè)收入占比維持在的20%左右的水平。主要用于市場推廣、銷售渠道的構建。

    覆蓋全國的銷售網絡是醫(yī)藥銷售型公司的命脈。公開資料顯示:康哲的銷售網絡包括直接網絡(學術推廣)與代理商網絡兩大銷售體系。截止2017年6月30日,集團直接網絡覆蓋全國超過44000家醫(yī)院及醫(yī)療機構,代理商網絡已覆蓋全國約7900家醫(yī)院及醫(yī)療機構。

    在這樣的成本結構下,公司每年的毛利率維持在50%以上,凈利率在30%左右,凈資產收益率保持在20%以上。

    公司也有少量自主研發(fā)的產品,但至今沒有貢獻規(guī);臓I收。例如,從2011年啟動的酪絲亮肽III期臨床試驗,用于原發(fā)性肝癌的治療,在2014年III期試驗揭盲后未能達到理想效果,目前仍在推進酪絲亮肽新的III期擴大試驗中。

    亂局終結者:入主西藏藥業(yè)

    強大的銷售能力甚至讓康哲獲得了入主A股醫(yī)藥公司的機會,至少起到了部分作用。

    前幾年,在A股上市公司——西藏藥業(yè)身上發(fā)生過著名的控制權之爭。

    以新鳳凰城為首的陣營,和以華西藥業(yè)為首的另一陣營,對西藏藥業(yè)控制權之爭經過長期發(fā)酵已經是公開化的矛盾,并引起監(jiān)管部門關注。

    當時,康哲已經是西藏藥業(yè)的小股東,并且是其主打產品的代理商。自2008年以來,康哲藥業(yè)一直為西藏藥業(yè)主打產品“新活素”在全國地區(qū)的獨家代理,同時,新活素也是康哲第三大銷售藥品(2016年以前)。

    2014年10月,上海證券交易所向公司股東西藏華西藥業(yè)集團有限公司、北京新鳳凰城房地產開發(fā)有限公司、深圳市康哲藥業(yè)有限公司、西藏通盈投資有限公司發(fā)出了問詢函,要求上述四家股東各自核查上述四家股東及其一致行動人相互之間,或與公司其他股東之間是否通過協(xié)議或者其他安排互為一致行動人。

    *終經過協(xié)商,新鳳凰城等退出,康哲醫(yī)藥及其一致行動人成為西藏藥業(yè)的第*大股。作為股東,康哲于2015 年1月也拿下西藏藥業(yè)諾迪康產品獨家代理、推廣協(xié)議。

    2016年,在康哲的推動下,西藏藥業(yè)與阿斯利康達成協(xié)議,以1.9億美元的許可費獲得預防心絞痛藥物依姆多(Imdur)在美國以外市場的的相關資產。

    同時,康哲與阿斯利康簽訂獨家許可協(xié)議,獲得高血壓藥物波依定(Plendil)在華獨家銷售權利?嫡芩帢I(yè)向阿斯利康一次性支付3.1億美元的許可費,獲得其20+5年中國獨家銷售權。

    從代理商轉身成為上市公司大股東,這種案例在A股并不多見,但其實也符合商業(yè)邏輯。

    仿制藥困局:大家都在吃合法的“假藥”?

    康哲藥業(yè)的商業(yè)模式可以說是在特殊行業(yè)環(huán)境下產生的。

    很長一段時間,國內批準上市的仿制藥沒有與原研藥一致性評價的強制性要求。仿制藥和原研藥,看似一樣的藥品,雜質的含量可能不一樣,生物利用度不一樣,副作用和療效往往有很大差別,臨床上的安全性和有效性也不同。為了保證仿制藥與原研藥具有近乎相同的療效,對仿制藥進行一致性評價是國際通行的做法,但卻是中國藥企的軟肋。

    2015年8月,國務院明確指出加快仿制藥質量一致性評價后,CFDA(國家食品藥品監(jiān)督管理局)隨即出臺一系列配套政策,2018年底前要完成289個品種的一致性評價。

    開展仿制藥質量和療效一致性評價工作,要求已經批準上市的仿制藥品,在質量和療效上與原研藥品能夠一致,臨床上與原研藥品可以相互替代。如果沒有進行嚴格一致性評價,盡管獲得許可上市,但與原研藥療效差距巨大,被很多業(yè)內人士戲稱為合法的“假藥”。

    在這樣特殊的國情和行業(yè)環(huán)境之下,過去二十年,**的銷售能力是很多醫(yī)藥公司崛起的關鍵因素。

    經統(tǒng)計,在港交所上市總市值排名前十的制藥公司中,銷售費用支出占營業(yè)收入比例均值為25.19%,其中,該項占比超過20%的有7家公司。

    以下為在港交所上市總市值排名前十的制藥公司銷售費用占比情況:

    然而,在美股上市的總市值排名前十的醫(yī)藥公司中,平均的研發(fā)支出占比就達到了20%。在中國的醫(yī)藥類上市公司中,研發(fā)投入超過10%的只有恒瑞醫(yī)藥一家,研發(fā)投入超過5%的醫(yī)藥公司也在少數(shù)。

    不管你是否接受,在研究了一系列醫(yī)藥類上市公司之后,我們發(fā)現(xiàn):過往,醫(yī)藥上市公司的典型套路就是全力以赴賣藥,以至于能把藥賣出去才是大部分上市公司*主要的核心競爭力。

    但市場正在發(fā)生著變化,仿制藥一致性評價正讓整個行業(yè)面臨大洗牌。而研發(fā)費用占比*高的恒瑞醫(yī)藥,總市值已經摸高到2000億人民幣,今年以來飆漲超過80%,過去15年,復權漲幅超過100倍,在超級牛股排行榜上僅次于騰訊。

    賣藥成為第*甚至**的核心競爭力,不僅是對醫(yī)藥行業(yè)莫大的反諷,亦是資本市場頭上隨時可能落下的達摩克斯之劍。

    責任編輯:芳芳    pndqq.cn    2017-12-14 9:10:43

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