藥監(jiān)局飛檢，遼寧十余家藥店不合格被通報

添加日期：2017年8月11日 閱讀：2310

8月10日，CFDA官網(wǎng)發(fā)布《關于貴州省龍里縣鑫福堂大藥房等10家零售藥店檢查結果的通告》稱，為規(guī)范藥品零售環(huán)節(jié)經(jīng)營行為，凈化藥品市場秩序，保障公眾用藥質量安全，近期，CFDA組織對遼寧省、湖南省、貴州省的零售藥店進行飛行檢查，發(fā)現(xiàn)10家零售藥店存在嚴重違法違規(guī)經(jīng)營行為。

1. 貴州省龍里縣鑫福堂大藥房

其核準經(jīng)營場所內(nèi)存放有未標示批準文號、生產(chǎn)單位、生產(chǎn)批號、規(guī)格的“血塞通”(裸包裝膠囊)、“卵巢素”(裸包裝膠囊)等3種產(chǎn)品，中藥飲片柜內(nèi)存放100余種中藥飲片(均為塑料袋包裝)未標示生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)地址、生產(chǎn)批號，不能說明其合法來源;該藥房存放有80余種過期藥品，涉嫌銷售劣藥;該藥房多次違規(guī)從其他零售藥店購進藥品。

2. 貴州省龍里縣阿服康大藥房

2016年1月1日以來，該藥店所有購進藥品沒有向供應商索取發(fā)票，其庫房存放有消炎退熱顆粒、黃芪顆粒、復方魚肝油氧化鋅軟膏、調(diào)經(jīng)止痛片等過期藥品，現(xiàn)場不能提供以上品種的購進發(fā)票、隨貨同行單等票據(jù)，無法說明其合法來源;該藥店還涉嫌處方弄虛作假，違規(guī)銷售處方藥。

3. 貴州省龍里縣福中鼎大藥房

該藥店經(jīng)營的羅紅霉素分散片、阿莫西林克拉維酸鉀分散片等部分藥品不能提供購進票據(jù)、隨貨同行單及發(fā)票，無法說明其合法來源，計算機系統(tǒng)中無相應記錄;該藥店內(nèi)存放有頭孢羥氨芐膠囊、炎立消膠囊等100余種過期藥品，涉嫌銷售劣藥。

4. 貴州省龍里縣黔山大藥房有限公司

醫(yī)藥飛行檢查中發(fā)現(xiàn)，該藥店不能提供購進藥品的所有發(fā)票，無法說明其合法來源;該藥店未核準中藥飲片的經(jīng)營范圍，其營業(yè)場所存放有番瀉葉、當歸等中藥飲片，涉嫌超范圍經(jīng)營藥品;該藥店計算機系統(tǒng)有處方自動生成功能，存在處方弄虛作假可能。

5. 湖南省瀏陽市洞陽飛宇大藥房

該藥店不能提供所經(jīng)營的苯磺酸氨氯地平片、復方氨酚烷胺片、龜甲膠等藥品的購進發(fā)票、隨貨同行單，無法說明其合法來源;計算機系統(tǒng)中藥品進、銷、存數(shù)量及供應商信息與實際不符;部分藥品未按包裝標示的溫度要求儲存。

6. 湖南省瀏陽經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)**大藥房

該藥店經(jīng)營的黃芪、天麻等中藥材未標明產(chǎn)地，無法說明其合法來源;不能提供所經(jīng)營的阿莫西林克拉維酸鉀片、諾氟沙星膠囊、阿莫西林分散片、感冒止咳顆粒、風寒感冒顆粒等藥品的購進票據(jù)、隨貨同行單，且無供貨商檔案，無法說明其合法來源。

7. 湖南省瀏陽市葛家鄉(xiāng)康復堂大藥房

總局醫(yī)藥飛行檢查中發(fā)現(xiàn)，該藥店不能提供所經(jīng)營的阿卡波糖片、消渴丸等產(chǎn)品的購進票據(jù)、隨貨同行單，且無相關供貨商檔案，無法說明其合法來源;該藥店經(jīng)營的白勺、炙甘草、炙黃芪、黃芪等中藥飲片無標簽標識，無購進發(fā)票、隨貨同行單，無法說明其合法來源。

8. 遼寧省撫順市順城區(qū)平益大藥房

該藥店不能提供所經(jīng)營藥品的購進發(fā)票及供貨方資質，其中部分批號的阿卡波糖片涉嫌從非法渠道購進;超許可范圍經(jīng)營生物制品枯草桿菌二聯(lián)活菌腸溶膠囊;涉嫌違規(guī)經(jīng)營米非司酮片。

9. 遼寧省撫順市望花區(qū)聚福廳藥房

CFDA醫(yī)藥飛行檢查中發(fā)現(xiàn)，該藥店經(jīng)營的五味子、豬苓等中藥飲片(中藥材)，無標簽標識，無法說明其合法來源;營業(yè)場所合格區(qū)內(nèi)存放有氯雷他定片、阿奇霉素分散片等30余種過期藥品，涉嫌銷售劣藥;超許可范圍經(jīng)營生物制品精蛋白生物合成人胰島素注射液。

10. 遼寧省撫順市順城區(qū)天和府藥房

醫(yī)藥飛行檢查中發(fā)現(xiàn)，該藥店經(jīng)營的部分藥品無購進發(fā)票、未索取供貨商資質，無法說明其合法來源;營業(yè)場所柜臺內(nèi)有鹽酸二甲雙胍緩釋片、二甲雙胍格列本脲膠囊等過期藥品，涉嫌銷售劣藥;涉嫌違規(guī)經(jīng)營米非司酮片。

上述零售藥店涉嫌嚴重違反《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國藥品管理法實施條例》《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》的相關規(guī)定，其違法違規(guī)經(jīng)營行為對公眾用藥安全帶來風險。所在地食品藥品監(jiān)管部門已依法撤銷其《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范認證證書》，對不能說明合法來源的藥品一律收繳，立案調(diào)查，依法處理。對于銷售未經(jīng)批準生產(chǎn)、涉嫌為假藥的，追查產(chǎn)品來源，并依法移送司法機關追究其刑事責任。

CFDA要求各地零售藥店強化自身管理，依法依規(guī)經(jīng)營;要求各地食品藥品監(jiān)督管理局要繼續(xù)加強對零售藥店的監(jiān)督檢查;對發(fā)現(xiàn)的違法經(jīng)營行為嚴肅查處，處理結果對外公開。CFDA將繼續(xù)組織對零售藥店進行醫(yī)藥飛行檢查，嚴厲打擊違法經(jīng)營行為，切實保障藥品質量安全。



責任編輯：趙帥超 pndqq.cn 2017-8-11 16:10:30

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