又有兩醫(yī)械公司沒(méi)過(guò)藥監(jiān)局飛檢被停產(chǎn)整頓

添加日期：2017年12月20日 閱讀：1684

12月18日，CFDA發(fā)布了飛檢公告，兩家醫(yī)療器械公司被停產(chǎn)整頓，以下為詳細(xì)信息：

關(guān)于湖北陽(yáng)光神琦醫(yī)用科技有限公司停產(chǎn)整改的通告



近期，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局組織對(duì)湖北陽(yáng)光神琦醫(yī)用科技有限公司進(jìn)行了飛行檢查。檢查中，發(fā)現(xiàn)該企業(yè)質(zhì)量管理體系主要存在以下缺陷：

一、設(shè)備方面

企業(yè)僅能提供2016年7月檢驗(yàn)儀器激光功率計(jì)、醫(yī)用泄露電流測(cè)試儀、接地電阻測(cè)量?jī)x的使用記錄，未能提供上述三個(gè)檢驗(yàn)儀器其他時(shí)間的使用記錄，不能提供上述檢驗(yàn)設(shè)備2016年的校準(zhǔn)、維護(hù)、維修記錄，不符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及相關(guān)附錄(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《規(guī)范》)中企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立檢驗(yàn)儀器和設(shè)備的使用記錄，記錄內(nèi)容包括使用、校準(zhǔn)、維護(hù)和維修等情況的要求。

二、設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)方面

企業(yè)采購(gòu)的原料光纖不符合注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)YZB/國(guó)4336—2103及說(shuō)明書(shū)的要求，注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及說(shuō)明書(shū)規(guī)定光纖總長(zhǎng)度為5000mm±10%，纖芯直徑0.6mm±10%，實(shí)際采購(gòu)的光纖長(zhǎng)度2500mm，纖芯直徑0.4mm，未能提供對(duì)因改動(dòng)帶來(lái)的風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)價(jià)的記錄，不符合《規(guī)范》中企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)的更改進(jìn)行識(shí)別并保持記錄，必要時(shí)，應(yīng)當(dāng)對(duì)設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)更改進(jìn)行評(píng)審、驗(yàn)證和確認(rèn)，并在實(shí)施前得到批準(zhǔn)的要求。

三、采購(gòu)方面

企業(yè)對(duì)原材料光纖的采購(gòu)要求未明確驗(yàn)收準(zhǔn)則、規(guī)程、圖樣，不符合《規(guī)范》中采購(gòu)時(shí)應(yīng)當(dāng)明確采購(gòu)信息，清晰表述采購(gòu)要求，包括采購(gòu)物品類(lèi)別、驗(yàn)收準(zhǔn)則、規(guī)格型號(hào)、規(guī)程、圖樣等內(nèi)容的要求。

四、生產(chǎn)管理方面

企業(yè)老化試驗(yàn)未編制作業(yè)指導(dǎo)書(shū)，不符合《規(guī)范》企業(yè)應(yīng)當(dāng)編制生產(chǎn)工藝規(guī)程、作業(yè)指導(dǎo)書(shū)等，明確關(guān)鍵工序和特殊過(guò)程的要求。

五、質(zhì)量控制方面

企業(yè)未按照注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)YZB/國(guó)4336—2103規(guī)定的出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行出廠檢驗(yàn)，未對(duì)5.2.2指示燈輸出功率、5.3激光功率指示器、5.4激光輸出控制、5.5激光光束傳輸系統(tǒng)效率、5.6激光光纖傳輸系統(tǒng)進(jìn)行出廠檢驗(yàn)，不符合《規(guī)范》中企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)以及經(jīng)注冊(cè)或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求制定產(chǎn)品的檢驗(yàn)規(guī)程，并出具相應(yīng)的檢驗(yàn)報(bào)告或者證書(shū)的要求。

六、不合格品控制方面

企業(yè)在2014年2月27日“不合格品處理單”中未體現(xiàn)對(duì)不合格品進(jìn)行評(píng)審的信息，直接裁定讓步接受，如導(dǎo)管墊片(產(chǎn)品編號(hào)：YG-100A-00-046)破損、下轉(zhuǎn)軸支架(產(chǎn)品編號(hào)：YG-100A-00-017)尺寸不對(duì)、機(jī)腳支架(編號(hào)YG-100A-00-015)焊接不牢固，不符合《規(guī)范》中企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)不合格品進(jìn)行標(biāo)識(shí)、記錄、隔離、評(píng)審，根據(jù)評(píng)審結(jié)果，對(duì)不合格品采取相應(yīng)的處置措施的要求。

七、不良事件監(jiān)測(cè)、分析和改進(jìn)方面

企業(yè)未按照“管理評(píng)審控制程序”(文件編號(hào)YG-2-027)第4.1.1條規(guī)定的評(píng)審頻次及第4.2條規(guī)定的評(píng)審內(nèi)容組織評(píng)審，不符合《規(guī)范》中企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期開(kāi)展管理評(píng)審，對(duì)質(zhì)量管理體系進(jìn)行評(píng)價(jià)和審核，以確保其持續(xù)的適宜性、充分性和有效性的要求。

企業(yè)已對(duì)上述其質(zhì)量管理體系存在缺陷予以確認(rèn)。

該企業(yè)上述行為不符合醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范相關(guān)規(guī)定，生產(chǎn)質(zhì)量管理體系存在嚴(yán)重缺陷，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局責(zé)成湖北省食品藥品監(jiān)督管理局依法責(zé)令該企業(yè)立即停產(chǎn)整改，對(duì)涉及違反《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國(guó)務(wù)院令第680號(hào))及相關(guān)法律法規(guī)的，依法嚴(yán)肅處理。

同時(shí)責(zé)成湖北省食品藥品監(jiān)督管理局要求該企業(yè)評(píng)估產(chǎn)品安全風(fēng)險(xiǎn)，對(duì)有可能導(dǎo)致安全隱患的，應(yīng)按照《醫(yī)療器械召回管理辦法》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第29號(hào))的規(guī)定，召回相關(guān)產(chǎn)品。

待企業(yè)完成整改并經(jīng)所在地省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局跟蹤復(fù)查合格后方可恢復(fù)生產(chǎn)。

關(guān)于內(nèi)蒙古愛(ài)眾醫(yī)學(xué)影像有限公司停產(chǎn)整改的通告

近期，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局組織對(duì)內(nèi)蒙古愛(ài)眾醫(yī)學(xué)影像有限公司進(jìn)行了飛行檢查。檢查中，發(fā)現(xiàn)該企業(yè)質(zhì)量管理體系主要存在以下缺陷：

一、廠房與設(shè)施方面

(一)純化水系統(tǒng)設(shè)置在十萬(wàn)級(jí)生產(chǎn)區(qū)內(nèi)，與配液間連通;潔凈區(qū)未設(shè)置稱(chēng)量區(qū)域，十萬(wàn)級(jí)吹瓶間有冷凝式空氣干燥機(jī)機(jī)組和壓縮空氣的前置過(guò)濾裝置，吹瓶間墻上掛有已停用的壁掛式空調(diào)，未設(shè)置容器具的清洗存放間，不符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及相關(guān)附錄(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《規(guī)范》)中廠房與設(shè)施應(yīng)當(dāng)符合生產(chǎn)要求，生產(chǎn)、行政和輔助區(qū)的總體布局應(yīng)當(dāng)合理，不得相互妨礙的要求。

(二)企業(yè)未配備檢驗(yàn)所需的陽(yáng)性對(duì)照檢測(cè)室和生物安全柜，無(wú)純化水檢測(cè)用的薄膜過(guò)濾器設(shè)備，不符合《規(guī)范》中企業(yè)應(yīng)當(dāng)配備與產(chǎn)品生產(chǎn)規(guī)模、品種、檢驗(yàn)要求相適應(yīng)的檢驗(yàn)場(chǎng)所和設(shè)施的要求。

二、設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)方面

總局批準(zhǔn)的產(chǎn)品注冊(cè)證(國(guó)械注準(zhǔn)20163310357)中成分為食用級(jí)液體石蠟，而企業(yè)實(shí)際采購(gòu)的是藥用輔料輕質(zhì)液狀石蠟，未見(jiàn)產(chǎn)品設(shè)計(jì)更改的評(píng)審、驗(yàn)證和確認(rèn)的相關(guān)記錄，不符合《規(guī)范》中企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)的更改進(jìn)行識(shí)別并保持記錄，必要時(shí)，應(yīng)當(dāng)對(duì)設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)更改進(jìn)行評(píng)審、驗(yàn)證和確認(rèn)，并在實(shí)施前得到批準(zhǔn)的要求。

三、采購(gòu)方面

企業(yè)未與液體石蠟供應(yīng)商和PET瓶坯供應(yīng)商簽訂質(zhì)量協(xié)議，不符合《規(guī)范》中企業(yè)應(yīng)當(dāng)與主要原材料供應(yīng)商簽訂質(zhì)量協(xié)議，明確雙方所承擔(dān)的質(zhì)量責(zé)任的要求。

四、生產(chǎn)管理方面

企業(yè)超高溫瞬時(shí)滅菌器操作SOP(TF/AZ7.5.1-02)中，超高溫瞬時(shí)滅菌溫度為120—135℃、時(shí)間5±1秒，企業(yè)沒(méi)有對(duì)超高溫瞬時(shí)滅菌參數(shù)進(jìn)行確認(rèn)，不符合《規(guī)范》中企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)生產(chǎn)的特殊過(guò)程進(jìn)行確認(rèn)，并保存記錄，包括確認(rèn)方案、確認(rèn)方法、操作人員、結(jié)果評(píng)價(jià)、再確認(rèn)等內(nèi)容的要求。

五、質(zhì)量控制方面

企業(yè)成品檢驗(yàn)SOP(TF/AZ 8.2.4-01)中，4.5.4大腸桿菌實(shí)驗(yàn)操作方法采用平皿法檢測(cè)，與經(jīng)批準(zhǔn)的產(chǎn)品技術(shù)要求中微生物限度檢查，按照2010版《中國(guó)藥典》中微生物限度檢測(cè)方法不一致，純化水檢驗(yàn)SOP(TF/AZ 7.5.1-16)中微生物限度檢查4.4.2項(xiàng)采用平皿法檢測(cè)，與2015版《中華人民共和國(guó)藥典》中純化水檢測(cè)中規(guī)定的微生物限度檢查應(yīng)采用薄膜過(guò)濾法不一致，不符合《規(guī)范》中企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)以及經(jīng)注冊(cè)或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求制定產(chǎn)品的檢驗(yàn)規(guī)程，并出具相應(yīng)的檢驗(yàn)報(bào)告或者證書(shū)的要求。

六、不合格品控制方面

企業(yè)不合格品記錄顯示，批號(hào)為201708004的生產(chǎn)過(guò)程中有2瓶燙壞，按報(bào)廢處理，沒(méi)有不合格品評(píng)審記錄，在產(chǎn)品(批號(hào)201708004)的批生產(chǎn)記錄中不合格品為零，不符合《規(guī)范》中企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)不合格品進(jìn)行標(biāo)識(shí)、記錄、隔離、評(píng)審，根據(jù)評(píng)審結(jié)果，對(duì)不合格品采取相應(yīng)的處置措施的要求。

企業(yè)已對(duì)上述其質(zhì)量管理體系存在缺陷予以確認(rèn)。

該企業(yè)上述行為不符合醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范相關(guān)規(guī)定，生產(chǎn)質(zhì)量管理體系存在嚴(yán)重缺陷，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局責(zé)成內(nèi)蒙古自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局依法責(zé)令該企業(yè)立即停產(chǎn)整改，對(duì)涉及違反《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國(guó)務(wù)院令第680號(hào))及相關(guān)法律法規(guī)的，依法嚴(yán)肅處理。

同時(shí)責(zé)成內(nèi)蒙古自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局要求該企業(yè)評(píng)估產(chǎn)品安全風(fēng)險(xiǎn)，對(duì)有可能導(dǎo)致安全隱患的，應(yīng)按照《醫(yī)療器械召回管理辦法》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第29號(hào))的規(guī)定，召回相關(guān)產(chǎn)品。

待企業(yè)完成整改并經(jīng)所在地省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局跟蹤復(fù)查合格后方可恢復(fù)生產(chǎn)。



責(zé)任編輯：趙帥超 pndqq.cn 2017-12-20 10:28:18

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