添加日期：2017年3月21日 閱讀：25095
3月20日，總局發(fā)布公告，停止進口“泛福舒”。據了解，這個產自瑞士OMPharmaSA的產品，通用名為：細菌溶解物膠囊。用于免疫治療;可預防呼吸道的反復感染及慢性支氣管炎急性發(fā)作;可作為急性呼吸道感染治療的合并用藥。
這個產品在2008年前后進入中國，已銷售近10年。相關資料顯示，“泛福舒”2016年的銷售額在8000萬元左右，國內沒有企業(yè)仿制藥的申請，國內主要代理公司是設在上海的某外商獨資醫(yī)藥分銷企業(yè)。
總局公告顯示，經現(xiàn)場檢查發(fā)現(xiàn)，該品種的發(fā)酵工藝變更、發(fā)酵條件變更、裂解步驟混合工藝變更未按照《藥品注冊管理辦法》附件4的規(guī)定申報。違反了違反了《中華人民共和國藥品管理法》等相關規(guī)定�？偩譀Q定停止進口“泛福舒”，要求各口岸食藥監(jiān)局停止對其的進口通關備案。
10個進口藥品被禁，生產工藝是主因
這類產品被禁有“前科”!
在2016年1月22日，總局發(fā)布公告禁止進口意大利貝斯迪大藥廠的細菌溶解物(商品名：蘭菌凈)。事實上，這個產品在2016年1月曾被列為境外現(xiàn)場檢查的目標。如果在去年“泛福舒”就被查出來問題，想必不會到現(xiàn)在才公布。所以，合理的解釋就是：總局對進口產品的境外檢查，密度加大了。
在一個重要場合，總局副局長吳湞曾表示：開展境外現(xiàn)場檢查實現(xiàn)了中國藥品監(jiān)管關口的前移。從2011年開始，六年來共檢查了22個國家的藥品生產企業(yè)。也的確如此，在總局歷年來禁止進口的10個產品中，有6個發(fā)生在2016年1月到現(xiàn)在的時間段里。被禁的10個藥品，工藝問題比較突出。(詳見附件)
不過工藝核查這關，就別賣藥了
這個產品不讓在國內賣了，主要問題就是生產工藝沒按規(guī)定申報�？偩帜弥鴤浒傅馁Y料現(xiàn)場按圖索驥，發(fā)現(xiàn)對不上號。
對此，賽柏藍咨詢了藥品生產領域的**，得出的結論是：這個問題也是國內藥企的通病，特別是中成藥企業(yè)�！鞍凑掌髽I(yè)備案的生產工藝，大部分產品是生產不出來的”這位**表示，“原料的含量在變，完全按照備案工藝就虧大了”。
現(xiàn)場工藝核查對藥企“殺傷力”很大。在總局近來發(fā)布的飛檢公告看，其中5家藥企被查到的，首當其沖就是生產工藝的問題，以及由此帶來的違規(guī)添加等等一系列違規(guī)。
禁止進口，收GMP證書，今年總局的工藝核查威力盡顯。國內、國外藥企一視同仁，過不了這一關，藥就賣不成了!
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【適用范圍】用于緩解頸、肩、腰、腿及閉合性軟組織疼痛、腫脹等不適癥狀人群的物理冷敷�！臼褂梅椒ā客庥�。將本品適量直接涂抹于不適部位，輕輕按摩2-3分鐘，每日2-3次。
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