《藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)方案》新解

添加日期：2017年1月4日 閱讀：1736

自“藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)方案”發(fā)布以來，各個醫(yī)藥大佬都對此進(jìn)行各種解讀。今天小編參考其他醫(yī)藥政策對此方案又有一些新的認(rèn)識和見解，再次和大家分享。

一、藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)、科研人員作為持有人的，是否可以自行銷售所持有品種?

藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)、科研人員作為持有人的，具備藥品經(jīng)營資質(zhì)的，可以自行銷售所持有品種;不具備藥品經(jīng)營資質(zhì)的，應(yīng)當(dāng)委托受托生產(chǎn)企業(yè)或者藥品經(jīng)營企業(yè)代為銷售藥品，約定銷售相關(guān)要求，督促其遵守有關(guān)法律法規(guī)規(guī)定，并落實(shí)藥品溯源管理責(zé)任。

二、持有人能否獲發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》?

符合《藥品經(jīng)營許可證》申請條件的持有人，可以向相關(guān)部門申請核發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》。

三、持有人如何在流通環(huán)節(jié)建立質(zhì)量管理體系與風(fēng)險控制體系?

對于流通環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理體系與風(fēng)險控制體系建設(shè)，持有人應(yīng)當(dāng)按照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(GSP)的有關(guān)要求執(zhí)行。

四、對于試點(diǎn)品種的上市后不良反應(yīng)監(jiān)測，持有人是否可以委托第三方機(jī)構(gòu)開展?

持有人對試點(diǎn)品種全生命周期的質(zhì)量安全保障和藥物警戒工作負(fù)責(zé)，可以委托第三方機(jī)構(gòu)開展，但不免除持有人應(yīng)當(dāng)履行的義務(wù)與責(zé)任。

五、對于研發(fā)機(jī)構(gòu)、藥物研發(fā)外包服務(wù)公司以及高等院校二級單位等申請成為持有人的，對其資質(zhì)是否有何細(xì)化要求?

申請人應(yīng)當(dāng)屬于在試點(diǎn)行政區(qū)域內(nèi)依法設(shè)立且能夠獨(dú)立承擔(dān)責(zé)任的法人機(jī)構(gòu)，提交的申報資料應(yīng)當(dāng)符合《試點(diǎn)方案》的要求，應(yīng)當(dāng)參與所申報試點(diǎn)品種的主要研發(fā)工作，掌握全部研發(fā)匯總資料，具備對相關(guān)產(chǎn)品的質(zhì)量控制能力以及風(fēng)險防范能力。對申報新藥的，申請人一般需擁有該品種的相關(guān)知識產(chǎn)權(quán)。

六、試點(diǎn)行政區(qū)域內(nèi)的藥品生產(chǎn)企業(yè)是否可以申請參加試點(diǎn)工作?

可以。

七、特殊情況下，是否允許上市許可申請人(持有人)為多個主體?

試點(diǎn)期間，為明確相關(guān)權(quán)利、義務(wù)與責(zé)任，申請人(持有人)僅為一個主體。

八、含特殊藥品的普通復(fù)方制劑，相應(yīng)特殊藥品的立項申報由申請人(持有人)申報，還是由受托生產(chǎn)企業(yè)申報?

由申請人(持有人)申報，也可由申請人(持有人)與受托生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)合申報。

九、已上市的治療用生物制品是否屬于試點(diǎn)藥品范圍?

藥品生產(chǎn)企業(yè)整體搬遷或者被兼并后整體搬遷的，該企業(yè)持有藥品批準(zhǔn)文號的治療用生物制品可申請參加試點(diǎn)工作。

十、《試點(diǎn)方案》中“本方案實(shí)施后批準(zhǔn)上市的新藥”相應(yīng)的批準(zhǔn)日期具體是指?

《全國人民代表大會常務(wù)委員會關(guān)于授權(quán)國務(wù)院在部分地方開展藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)和有關(guān)問題的決定》(2015年11月4日第十二屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第十七次會議通過)自2015年11月5日起施行，相應(yīng)的批準(zhǔn)日期是指該日期及以后。

十一、保險合同或者擔(dān)保協(xié)議的金額是否有具體要求?是否可以細(xì)化具體政策要求?

保險合同或者擔(dān)保協(xié)議的金額應(yīng)當(dāng)與申請人(持有人)資質(zhì)、藥物臨床試驗(yàn)風(fēng)險、上市后臨床使用風(fēng)險以及上市銷售預(yù)計規(guī)模等相適應(yīng)，具體由申請人(持有人)與保險機(jī)構(gòu)或者擔(dān)保人協(xié)商。

保險合同或者擔(dān)保協(xié)議的其他具體要求，可由各試點(diǎn)省(市)藥品監(jiān)督管理部門研究制定。

十二、藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)、科研人員申報原料藥并申請參加試點(diǎn)工作的，是否需要提供擔(dān)保協(xié)議或者保險合同?

需要。

十三、受托生產(chǎn)企業(yè)是否可以作為試點(diǎn)品種的擔(dān)保人?

可以。

十四、后續(xù)是否會進(jìn)一步明確細(xì)化試點(diǎn)品種的申報資料要求?

《試點(diǎn)方案》中“三、申請人和持有人條件”中“(二)申報資料”僅針對申請人(持有人)的資質(zhì)以及藥品質(zhì)量安全責(zé)任承擔(dān)能力。試點(diǎn)品種的其余申報資料均按照現(xiàn)行《藥品注冊管理辦法》、《總局關(guān)于發(fā)布化學(xué)藥品注冊分類改革工作方案的公告》(2016年第51號)以及《總局關(guān)于發(fā)布化學(xué)藥品新注冊分類申報資料要求(試行)的通告》(2016年第80號)等法規(guī)文件執(zhí)行。

十五、臨床試驗(yàn)用藥物的生產(chǎn)單位有何資質(zhì)要求?

申請人(持有人)對臨床試驗(yàn)用藥物的質(zhì)量負(fù)責(zé)。臨床試驗(yàn)用藥物的生產(chǎn)單位可以是尚未取得相應(yīng)范圍《藥品生產(chǎn)許可證》或者尚未獲得《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(以下簡稱GMP)認(rèn)證證書的單位，但臨床試驗(yàn)用藥物的制備過程應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行GMP的有關(guān)要求。

十六、GMP認(rèn)證后置是否可以進(jìn)一步放開，如新建車間、新建企業(yè)等?

申報上市時，受托生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)持有包含相應(yīng)劑型范圍的GMP認(rèn)證證書，原料藥與生物制品除外。

十七、受托生產(chǎn)企業(yè)是否可以在中國境外?

試點(diǎn)期間，不允許。

十八、在新藥及按新藥程序申報的藥品注冊過程中，注冊生產(chǎn)現(xiàn)場檢查能否與GMP檢查合二為一?

可以。根據(jù)《食品藥品監(jiān)管總局關(guān)于藥品GMP認(rèn)證檢查有關(guān)事宜的通知》(食藥監(jiān)藥化監(jiān)〔2013〕224號)，總局核查中心已與各省局建立相關(guān)協(xié)同工作機(jī)制。

十九、擬申請參加試點(diǎn)的新藥，注冊申請人可否為多個，是否核發(fā)《新藥證書》?《新藥證書》是否可以由多個主體持有?

擬申請參加試點(diǎn)的新藥，申請成為上市許可持有人的主體僅能為一個;若同時申請《新藥證書》，《新藥證書》申請人可以是多個主體，《新藥證書》核發(fā)事宜按照《藥品注冊管理辦法》以及有關(guān)規(guī)定執(zhí)行，但是試點(diǎn)品種后續(xù)的相關(guān)變更等注冊申請不再需要取得《新藥證書》持有者的同意。

二十、原料藥生產(chǎn)線或者整劑型生產(chǎn)線搬遷是否屬于整體搬遷的情形?

可以參照整體搬遷的情形試點(diǎn)。

二十一、當(dāng)申請人(持有人)同時委托多個受托生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)同一個試點(diǎn)品種時，不同受托生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品，是否核發(fā)不同的藥品批準(zhǔn)文號?

申請人(持有人)委托多家受托生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)同一試點(diǎn)品種的，僅核發(fā)一個藥品批準(zhǔn)文號，按照一個藥品品種管理。



責(zé)任編輯：趙帥超 pndqq.cn 2017-1-4 14:21:45

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