醫(yī)藥代表了解藥品不良反應(yīng)有什么意義？

添加日期：2016年7月15日 閱讀：2887

為何每一年“藥品不良反應(yīng)報(bào)告”都不是來源于醫(yī)藥代表，是因?yàn)獒t(yī)藥代表不重視嗎？醫(yī)藥代表了解藥品不良反應(yīng)有什么意義？

藥品不良反應(yīng)主要是指合格藥品在正常用法用量時(shí)出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。藥品不良反應(yīng)主要由于藥物本身引起的，但也有質(zhì)量、劑量、用法等方面的因素。

不良反應(yīng)分類

按照不良反應(yīng)發(fā)生的機(jī)制，可將其分為A 、B 兩大類。A 類不良反應(yīng)是與藥物劑量有關(guān)的不良反應(yīng)。此類反應(yīng)是藥物常規(guī)作用的延伸和發(fā)展，其發(fā)生與劑量一效應(yīng)曲線相符合，是可以預(yù)報(bào)的。A 類反應(yīng)可進(jìn)一步分為過度反應(yīng)、副作用、毒性、首劑效應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)和停藥反應(yīng)等。B 類不良反應(yīng)是與藥物劑量無關(guān)的不良反應(yīng)。其特點(diǎn)是反應(yīng)的發(fā)生與常規(guī)的藥理作用和常規(guī)和藥劑量無關(guān)，是不可預(yù)報(bào)的。B 類反應(yīng)包括遺傳藥理學(xué)不良反應(yīng)和變態(tài)反應(yīng)兩類。除此之外，藥物所致的依賴性的藥物的致癌、致畸也屬不良反應(yīng)研究的范疇。

藥品不良反應(yīng)的危害

藥物不良反應(yīng)有時(shí)是很嚴(yán)重，甚至是致命的。美國醫(yī)學(xué)協(xié)會(huì)刊物曾登載過一篇報(bào)告說，美國每年有10 萬多病人死于藥物不良反應(yīng)，藥物不良反應(yīng)在美國已成為導(dǎo)致死亡的*重要的原因之一。研究人員對(duì)美國醫(yī)院在過去30 年中有關(guān)藥物不良反應(yīng)的39 項(xiàng)研究成果進(jìn)行了分析，得出平均有6 . 7 %的病人每年有一次藥物不良反應(yīng)發(fā)生，研究人員指出，由于藥物不良反應(yīng)的定義不包括錯(cuò)誤服藥、濫用藥物和治療失敗所造成的后果，上面的數(shù)字也許是很保守的。

據(jù)中國衛(wèi)生部藥物不良反應(yīng)監(jiān)測中心推算，我國每年因藥物不良反應(yīng)住院的達(dá)250 萬人。在住院病人中，梅年約有19 . 2 萬人死于藥物不良反應(yīng)，而藥源性疾病的死亡人數(shù)竟是主要傳染病死亡人數(shù)的10 倍，且有逐年增長的趨勢。

藥品不良反應(yīng)監(jiān)察報(bào)告制度

國家實(shí)行藥品不良反應(yīng)定期報(bào)告制度。藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療預(yù)防保健機(jī)構(gòu)應(yīng)按規(guī)定報(bào)告所發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)。國家藥品監(jiān)督管理局上管全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局主管轄區(qū)內(nèi)的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作，各級(jí)衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)醫(yī)療預(yù)防保健機(jī)構(gòu)中的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。國家對(duì)藥品不良反應(yīng)實(shí)行逐級(jí)、定期報(bào)告制度。嚴(yán)重或罕見不良反應(yīng)須隨時(shí)報(bào)告，必要時(shí)可以越級(jí)報(bào)告。 藥品不良反應(yīng)的報(bào)告范圍：上市5 年以內(nèi)的藥品和列為國家監(jiān)測的藥品，報(bào)告藥品引起的所有叮疑不良反應(yīng)。上市5 年以上的藥品，主要報(bào)告該藥品引起的嚴(yán)重、罕見或新的不良反應(yīng)。

了解藥品不良反應(yīng)，才能讓醫(yī)藥代表在醫(yī)藥營銷過程中有更多的談判籌碼，難道你不覺得這是醫(yī)藥營銷技巧之一？

責(zé)任編輯：芳芳    pndqq.cn    2016-7-15 15:37:37

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