廣西藥品監(jiān)管局加強“兩品一械”上市后監(jiān)管工作

添加日期：2019年5月10日 閱讀：1751

近日，廣西藥品監(jiān)管局下發(fā)通知對“兩品一械”上市后監(jiān)管工作進行安排部署，要求各級藥品監(jiān)管部門進一步提高政治站位，堅持以人民為中心的發(fā)展思想，自覺增強“四個意識”，堅決落實“四個*嚴”要求，督促企業(yè)切實落實主體責任，確保藥品安全和質量不斷提升。

一、規(guī)范“兩品一械”生產經(jīng)營使用環(huán)節(jié)秩序

藥品生產監(jiān)管 堅持問題導向和風險管理原則，對有潛在風險隱患的企業(yè)和品種，投訴舉報集中的企業(yè)和品種，加大監(jiān)督檢查和處置力度;對高風險品種和重點產品加強監(jiān)督檢查，逐步建立職業(yè)化、專業(yè)化檢查員隊伍。

藥品經(jīng)營和使用監(jiān)管 以零售藥店為檢查重點，重點查處從非法渠道購進藥品、貨賬票款不一致、騙購套購特殊藥品等違法違規(guī)行為，同時強化網(wǎng)絡售藥監(jiān)管，凈化網(wǎng)絡藥品銷售環(huán)境。重點加強疫苗流通和使用環(huán)節(jié)全過程監(jiān)督檢查，強化疫苗配送、儲存質量監(jiān)管，嚴控疫苗安全風險。落實疫苗預防接種異常反應報告制度，組織對疫苗儲存配送企業(yè)和接種單位開展巡查，重點檢查落實疫苗運輸、儲存全過程溫度記錄情況，防控疫苗流通、運輸過程中的質量安全風險。

醫(yī)療器械監(jiān)管 組織開展對第三類、第二類產品許可現(xiàn)場核查，對第*類產品生產企業(yè)備案后的抽查。開展對企業(yè)的分類分級管理。重點加強對無菌、植入性醫(yī)療器械及體外診斷試劑經(jīng)營企業(yè)的檢查。

化妝品監(jiān)管 對已獲得《化妝品生產許可證》的企業(yè)，進行合規(guī)性監(jiān)督檢查，檢查覆蓋率**。重點檢查銷售的化妝品標示生產企業(yè)有無許可證、產品有無注冊備案證號、產品標簽內容是否合法合規(guī)等，重點關注嬰幼兒化妝品特別是進口產品，嚴查賓館旅店所使用的化妝品來源是否合法、是否自行分裝、產品備案情況等。

二、有效開展藥品抽檢和不良反應監(jiān)測工作

科學設置抽檢任務，加大對廣西生產的、使用范圍廣、不良反應/事件集中、投訴舉報較多的重點品種抽檢力度，提高對重點產品、問題品種、問題企業(yè)的覆蓋率。繼續(xù)發(fā)揮不良反應監(jiān)測機構的作用，按程序開展不良反應收集上報工作。

三、繼續(xù)加強稽查執(zhí)法工作

建立健全藥品執(zhí)法辦案體制機制，嚴厲打擊人民群眾反映強烈的重點領域、重點環(huán)節(jié)、重點品種的違法犯罪行為。

四、深入開展專項整治

全面開展中藥飲片集中整治、開展芬太尼藥品經(jīng)營專項檢查和以曲馬多、可待因復方制劑為重點品種的第二類精神藥品專項檢查，重點核查產品銷售流向，確保特殊藥品在合法渠道流通。組織開展藥品零售企業(yè)執(zhí)業(yè)藥師“掛證”行為專項整治，醫(yī)療器械“清網(wǎng)”行動、化妝品“線上凈網(wǎng)線下清源”專項行動等。



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