添加日期:2018年1月30日 閱讀:1692
近日,山西省食品藥品監(jiān)督管理局辦公室發(fā)布《關(guān)于繼續(xù)開展全省藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品不良反應監(jiān)測工作專項檢查的通知》指出,2017年,省局組織開展了全省藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品不良反應監(jiān)測工作專項檢查。從專項檢查情況看,省藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品不良反應監(jiān)測體系已基本建立,但在日常監(jiān)測管理上還存在一些問題。
為進一步監(jiān)督企業(yè)做好藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品不良反應監(jiān)測工作,落實企業(yè)藥品不良反應監(jiān)測主體責任,提高藥品安全事件預警處置能力,省局決定繼續(xù)開展藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品不良反應監(jiān)測工作專項檢查。
具體內(nèi)容如下:
一、檢查時間
2018年1月15日至10月31日。
二、檢查范圍
全省79家藥品生產(chǎn)企業(yè)(名單附后)。
三、檢查依據(jù)
《藥品不良反應報告和監(jiān)測檢查指南》、《藥品不良反應報告和監(jiān)測檢查要點》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(2010年修訂)等。
四、檢查內(nèi)容
按照《藥品不良反應報告和監(jiān)測檢查要點》的要求,至少要檢查以下內(nèi)容:組織機構(gòu)、人員管理、質(zhì)量管理體系、個例藥品不良反應報告、藥品群體不良事件報告、境外發(fā)生的嚴重藥品不良反應報告、定期安全性更新報告、藥品重點監(jiān)測、評價與控制等。同時,要對藥品生產(chǎn)企業(yè)上年度檢查發(fā)現(xiàn)問題的整改情況進行核查。
五、檢查要求
(一)省藥品不良反應監(jiān)測中心負責檢查人員培訓和企業(yè)現(xiàn)場檢查工作,各市局及藥品不良反應監(jiān)測中心要抽調(diào)專人配合檢查。
(二)檢查組要根據(jù)每家企業(yè)的檢查情況,如實出具檢查報告,并每月25日前將檢查報告影印件上報省局。
(三)在檢查中發(fā)現(xiàn)企業(yè)存在問題的,由當?shù)厥芯直O(jiān)督整改,整改情況上報省局。必要時采取約談企業(yè)、發(fā)警告信等措施,直至依法查處。
(四)在檢查中發(fā)現(xiàn)的重大藥品不良反應監(jiān)測信號或線索,要及時向省局報告。
39醫(yī)藥君預計,接下來,其它省份的專項檢查任務也會陸續(xù)發(fā)布。為了提高藥品生產(chǎn)質(zhì)量、整治藥品生產(chǎn)、流通環(huán)境,飛檢、各種專項整治已成為各省藥監(jiān)局的工作常態(tài)。為此,藥企需要在日常生產(chǎn)中不斷改進、完善每一個環(huán)節(jié),才能經(jīng)過這些嚴厲的考驗。
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