重磅！我國(guó)藥品標(biāo)準(zhǔn)即將調(diào)整，影響所有醫(yī)藥人！

添加日期：2017年12月19日 閱讀：1432

時(shí)隔一年，《藥品標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》再次征求意見(jiàn)。

根據(jù)《征求意見(jiàn)稿》，不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品，不得生產(chǎn)、銷售和使用。國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)頒布后，除特殊情況外給予6個(gè)月的標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行過(guò)渡期。

藥品標(biāo)準(zhǔn)分為三套

《征求意見(jiàn)稿》明確，藥品標(biāo)準(zhǔn)包括國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)、地方藥品標(biāo)準(zhǔn)和藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)�！吨袊�(guó)藥典》是國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的一部分。



根據(jù)《征求意見(jiàn)稿》，《中國(guó)藥典》收載的品種應(yīng)當(dāng)為臨床常用、療效確切、使用安全、工藝成熟、質(zhì)量可控的藥品。

《中國(guó)藥典》每5年頒布一版，其增補(bǔ)本頒布實(shí)施應(yīng)經(jīng)過(guò)國(guó)家食藥監(jiān)管總局批準(zhǔn)。

新版《中國(guó)藥典》一經(jīng)頒布實(shí)施，同品種原國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)自行廢止。

突出上市許可持有人

此次《藥品標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》的修訂，有很大篇幅是針對(duì)藥品上市許可持有人制度進(jìn)行的調(diào)整和增補(bǔ)

藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)是指在藥品注冊(cè)過(guò)程中，由藥品上市許可申請(qǐng)人(藥品生產(chǎn)企業(yè))提出，經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的藥品標(biāo)準(zhǔn)，是生產(chǎn)該藥品的藥品上市許可持有人(藥品生產(chǎn)企業(yè))必須執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)。

鼓勵(lì)藥品上市許可持有人(藥品生產(chǎn)企業(yè))不斷完善藥品標(biāo)準(zhǔn)。

《中國(guó)藥典》頒布后，藥品上市許可持有人(藥品生產(chǎn)企業(yè))應(yīng)當(dāng)及時(shí)審查其藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)的適用性。對(duì)于藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)與《中國(guó)藥典》的有關(guān)要求不符的、檢驗(yàn)項(xiàng)目少于或質(zhì)量指標(biāo)低于《中國(guó)藥典》規(guī)定的，藥品上市許可持有人(藥品生產(chǎn)企業(yè))應(yīng)當(dāng)按照《藥品注冊(cè)管理辦法》的規(guī)定進(jìn)行修訂或執(zhí)行《中國(guó)藥典》。

在標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行過(guò)渡期內(nèi)，藥品上市許可持有人(藥品生產(chǎn)企業(yè))可根據(jù)質(zhì)量控制風(fēng)險(xiǎn)提前執(zhí)行新標(biāo)準(zhǔn)。藥品上市許可持有人(藥品生產(chǎn)企業(yè))在標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行過(guò)渡期內(nèi)，執(zhí)行原標(biāo)準(zhǔn)的，按照原標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn);執(zhí)行新標(biāo)準(zhǔn)的，按照新標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)。

對(duì)于藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)收載的檢驗(yàn)項(xiàng)目多于(包括異于)或質(zhì)量指標(biāo)嚴(yán)于《中國(guó)藥典》規(guī)定的，藥品上市許可持有人(藥品生產(chǎn)企業(yè))應(yīng)在執(zhí)行《中國(guó)藥典》規(guī)定的基礎(chǔ)上，同時(shí)執(zhí)行藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)的相應(yīng)項(xiàng)目和指標(biāo)。

《征求意見(jiàn)稿》要求，省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門制定和修訂地方藥品標(biāo)準(zhǔn)，在標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布后30日內(nèi)將地方藥品標(biāo)準(zhǔn)批準(zhǔn)證明文件、地方藥品標(biāo)準(zhǔn)文本及編制說(shuō)明報(bào)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局備案并及時(shí)發(fā)布地方藥品標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)信息。

其中，這七類藥品禁止收載到地方藥品標(biāo)準(zhǔn)

(一)無(wú)本地區(qū)臨床習(xí)用歷史的藥材、中藥飲片;

(二)已有國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥材、中藥飲片及中成藥;

(三)國(guó)內(nèi)新發(fā)現(xiàn)的藥材;

(四)藥材新的藥用部位;

(五)從國(guó)外進(jìn)口、引種或引進(jìn)養(yǎng)殖的非我國(guó)傳統(tǒng)習(xí)用的動(dòng)物、植物、礦物等產(chǎn)品;

(六)經(jīng)基因修飾等生物技術(shù)處理的動(dòng)植物產(chǎn)品;

(七)其他不適宜收載入地方藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種。

《征求意見(jiàn)稿》同時(shí)要求，地方藥品標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)符合《中國(guó)藥典》的通用技術(shù)要求。地方藥品標(biāo)準(zhǔn)在收載入國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)并頒布實(shí)施后，該地方藥品標(biāo)準(zhǔn)自行廢止。



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