人社部嚴治“掛證”現(xiàn)象,遼寧推行藥店分級監(jiān)管!

    添加日期:2017年9月19日 閱讀:1722

    近日,中國政府網(wǎng)在《回應關切丨整頓職業(yè)資格證“掛靠”問題,準備這樣干!》(以下簡稱《回應》)一文中指出,國務院高度重視治理“掛證”工作,其中,藥品流通領域中,“執(zhí)業(yè)藥師”的掛證現(xiàn)象備受關注。

    整治“掛證”四步走

    該《回應》指出,為落實國務院要求,2017年4月,人社部印發(fā)《關于集中治理職業(yè)資格證書掛靠行為的通知》(以下簡稱《通知》),部署打擊住建、環(huán)評、藥品流通、專利代理、消防等領域職業(yè)資格證書掛靠問題。

    一是要求各有關部門堅持問題導向,全面梳理有關情況,盡快研究制定治理“掛證”問題的工作方案。

    二是向社會公開“掛證”問題舉報受理聯(lián)系方式,多種形式、多個渠道廣泛收集問題線索。

    三是對核實確認的“掛證”當事人、當事企業(yè)、違規(guī)中介依法依規(guī)進行嚴肅處理,處理情況向社會公開,形成震懾。

    四是轉變管理方式,進一步清理取消與企業(yè)資質相關的行政許可事項,減少企業(yè)資質與人員資格掛鉤。

    據(jù)了解下一步,人社部將按照國務院要求,在集中治理的基礎上,進一步督促各行業(yè)主管部門更好落實主體責任,建立長效機制,持續(xù)發(fā)力,常抓不懈,久久為功,爭取盡快從整體上解決“掛證”突出問題。

    遼寧推行藥店分級監(jiān)管

    近日,遼寧食品藥品監(jiān)督管理局印發(fā)《遼寧省藥品經(jīng)營企業(yè)風險分級監(jiān)管指導意見》(以下簡稱《指導意見》),遼寧省局根據(jù)藥品風險管控程度、經(jīng)營范圍等因素,采取動態(tài)、靜態(tài)相結合方式,將藥品經(jīng)營企業(yè)風險等級,從低至高依次分為一級、二級、三級。

    《指導意見》指出,根據(jù)藥品經(jīng)營企業(yè)風險等級評定結果,按照藥品管理法律法規(guī)規(guī)定,結合“雙隨機、一公開”工作要求,對企業(yè)實施一定頻次監(jiān)督檢查。對于藥品零售企業(yè),各地可自行確定監(jiān)管頻次,但原則上每年至少檢查一次。

    對號入座 風險分三級

    根據(jù)藥品風險管控程度、經(jīng)營范圍等因素,采取動態(tài)、靜態(tài)相結合方式,將藥品經(jīng)營企業(yè)風險等級,從低至高依次分為一級、二級、三級。

    一級:經(jīng)營風險較低,經(jīng)營中成藥、中藥飲片、化學藥制劑、抗生素、生化藥品的企業(yè)。

    二級:經(jīng)營風險較高,經(jīng)營生物制品、胰島素等冷藏藥品的企業(yè)。

    三級:經(jīng)營風險*高,經(jīng)營精神藥品第二類制劑、醫(yī)療用毒性藥品、含特殊藥品復方制劑、注射劑的企業(yè)。

    拒絕檢查將被調級:

    存在下列情形之一的,下一年度風險監(jiān)管等級可視情況調高。

    1.違反《藥品管理法》及其實施條例、《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》等法律法規(guī),被依法撤銷藥品GSP證書或被依法予以罰款、沒收違法所得、責令停業(yè)整頓等行政處罰的;

    2.違反藥品管理法律法規(guī)規(guī)定,造成不良社會影響的;

    3.拒絕、逃避、阻撓執(zhí)法人員進行監(jiān)督檢查的;

    是否建立藥品追溯系統(tǒng)成檢查重點

    在遼寧食藥監(jiān)印發(fā)的《指導意見》中,共有包括質量管理與職責、人員管理等十二大類。其中,“企業(yè)是否按照國家有關要求建立藥品追溯系統(tǒng),實現(xiàn)藥品可追溯!背蔀闄z查重點之一。

    在此前多省份發(fā)布的整治通報中,票據(jù)等可追溯問題一直是飛檢重災區(qū)。

    2016年9月27日,國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布《關于進一步完善食品藥品追溯體系的意見》(以下簡稱《意見》),就推動食品藥品生產經(jīng)營者完善食品藥品追溯體系,正式提出了指導意見。

    《意見》要求,食品藥品生產經(jīng)營者應當承擔起食品藥品追溯體系建設的主體責任;要實現(xiàn)對其生產經(jīng)營的產品來源可查、去向可追。追溯的主要重點有:原輔料購進、生產過程、產品檢驗和銷售去向等。

    與此同時,還明確了藥品、醫(yī)療器械生產企業(yè)和經(jīng)營企業(yè)建立的追溯系統(tǒng)是符合GMP、GSP的要求之上的藥品可追溯,不具備信息化條件的生產經(jīng)營者,可采用紙質記錄等實現(xiàn)可追溯。不強制要求企業(yè)使用制定的追溯系統(tǒng)。


    責任編輯:趙帥超 pndqq.cn 2017-9-19 15:10:26

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