關注!常見癌癥*新治療進展

添加日期：2017年9月12日 閱讀：1554

上周五，歐洲醫(yī)學腫瘤學會2017大會在西班牙馬德里隆重召開。昨天，我們匯總了部分肺癌熱門藥物的*新進展。今天來看一看其它癌癥藥物有哪些進展，能為患者帶來哪些益處。

乳腺癌

Puma Biotechnology的新藥Nerlynx(neratinib)取得了積極的3期研究成果。該藥物于今年早些時候獲美國FDA批準，用于先前接受過含曲妥珠單抗(trastuzumab)治療的早期HER2陽性乳腺癌患者的**輔助治療，降低癌癥反復的風險。在這項新的報告中，使用neratinib治療的患者，其侵入性疾病反復或死亡風險比安慰劑組低40%，無侵入性疾病存活率達到91.2%。顯示了經(jīng)HER2靶向治療后，該**輔助療法的臨床益處。

禮來(Eli Lilly)的一項3期研究MONARCH3顯示，將在研新藥abemaciclib與內分泌治療結合用于激素受體陽性、HER2陰性(HR+/HER2)的晚期乳腺癌患者，可以降低疾病進展或死亡風險46%，客觀緩解率(ORR)達到59.2%。該藥物獲得FDA授予的優(yōu)先審評資格，治療HR+/HER2的晚期乳腺癌患者，有望在明年初有結果。



卵巢癌

Clovis Oncology的新藥——PARP抑制劑Rubraca(rucaparib)在一項3期研究中取得成功。該藥物于去年在美國獲批，治療攜帶BRCA突變且接受過兩種以上化療的晚期卵巢癌患者。這項研究包含了多名攜帶BRCA突變且對鉑類化療敏感的高級別卵巢癌患者，她們在接受rucaparib治療后，無進展生存期(PFS)**了11.2個月，無疾病進展或死亡風險降低了77%，客觀緩解率也要高于對照組。表明rucaparib有潛力**對鉑類化療敏感的晚期卵巢癌患者的疾病控制時間。

黑色素癌

諾華(Novartis)的一項3期研究證明了Tafinlar(dabrafenib)加Mekinist(trametinib)輔助療法可以有效降低有BRAF V600突變陽性的III期黑色素瘤患者的反復風險。這一組合療法曾在多國獲批，治療具有BRAF V600突變的不可切除或轉移性黑素瘤患者。新的數(shù)據(jù)顯示，組合療法組患者的3年無反復生存率(RFS)為58%，安慰劑組為39%，患者反復風險降低53%。這一改善在所有亞組患者(包括IIIA、B和C期患者)中都能觀察到。

膀胱癌

默沙東(MSD)宣布了其重磅免疫新藥Keytruda(pembrolizumab，派姆單抗)治療晚期膀胱癌(尿路上皮癌)的一項3期研究結果。該藥物于今年5月份獲批用于一線或二線治療局部晚期或轉移性尿路上皮癌。超過22.5個月的*新隨訪數(shù)據(jù)表明，對接受含鉑化療后進展的晚期尿路上皮癌患者而言，Keytruda作為二線治療可以提供比化療更好的總生存期益處。

肝癌

肝癌治療在過去十年的進展比較緩慢，但有望在今年迎來突破。其中一款潛在藥物是來自衛(wèi)材(Eisai)的Lenvima(lenvatinib，樂伐替尼)。這項3期研究REFLECT顯示，與現(xiàn)有治療相比，lenvatinib治療可以延緩不可切除的肝細胞癌(HCC)患者的生活質量惡化，這些惡化包括功能、疼痛、腹瀉、身形和營養(yǎng)。

之前的結果顯示，使用lenvatinib一線治療不可切除的肝細胞癌患者，可將無進展生存期提高3.7個月，進展風險降低37%，總生存期不劣于索拉非尼。目前，將lenvatinib用于一線治療肝癌的補充新藥申請正在FDA的審查中。

腎癌

百時美施貴寶(BMS)的3期臨床試驗CheckMate -214顯示，重磅免疫藥物組合Opdivo(nivolumab，納武單抗)和Yervoy(ipilimumab，伊匹單抗)可以顯著提高初治晚期腎細胞癌患者的總生存期，并提供持續(xù)緩解。數(shù)據(jù)表明，與標準治療相比，這一組合療法降低死亡風險37%，中低風險患者的客觀緩解率達到42%，其中9.4%為完全緩解。

責任編輯：田月華 www.pndqq.cn 2017-9-12 14:13:12

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