添加日期:2017年9月5日 閱讀:1466
《關(guān)于進一步加強疫苗流通監(jiān)管促進疫苗供應(yīng)工作的通知》(以下簡稱“《通知》”)近日發(fā)布!锻ㄖ访鞔_規(guī)定將進一步規(guī)范疫苗儲運管理,提高疫苗配送效率;積極推動疫苗全程追溯體系建設(shè);加強疫苗有效期管理;進一步完善疫苗集中采購工作;加強疫苗流通監(jiān)督檢查。
9月1日,CFDA發(fā)布了《關(guān)于進一步加強疫苗流通監(jiān)管促進疫苗供應(yīng)工作的通知》。該通知由CFDA與國家衛(wèi)計委聯(lián)合發(fā)出,旨在進一步貫徹落實新修訂的《疫苗流通和預(yù)防接種管理條例》,規(guī)范第二類疫苗(以下稱疫苗)冷鏈儲存運輸管理,解決疫苗配送過程中的實際問題,保證疫苗供應(yīng)的可及性。有關(guān)要求如下:
一、規(guī)范疫苗儲運管理,提高疫苗配送效率
(一)疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗配送企業(yè)、疫苗區(qū)域倉儲企業(yè)儲存和運輸疫苗應(yīng)當嚴格執(zhí)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》《疫苗儲存和運輸管理規(guī)范》的要求;各級疾病預(yù)防控制機構(gòu)、接種單位儲存和運輸疫苗應(yīng)當嚴格執(zhí)行《疫苗儲存和運輸管理規(guī)范》《預(yù)防接種工作規(guī)范》的要求。
(二)疫苗生產(chǎn)企業(yè)可直接向縣級疾病預(yù)防控制機構(gòu)配送疫苗,也可委托具備藥品冷鏈運輸條件的企業(yè)配送。疫苗配送可采取干線運輸+區(qū)域倉儲+區(qū)域配送的分段接力方式。干線運輸是指疫苗從疫苗生產(chǎn)企業(yè)運輸至區(qū)域倉儲或直接運輸至縣級疾病預(yù)防控制機構(gòu)的運輸過程;區(qū)域倉儲是指疫苗從疫苗生產(chǎn)企業(yè)配送至縣級疾病預(yù)防控制機構(gòu)的過程中,發(fā)生的冷鏈儲存活動;區(qū)域配送是指疫苗從區(qū)域倉儲直接配送至縣級疾病預(yù)防控制機構(gòu)的過程。
(三)疫苗生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當對疫苗配送企業(yè)的配送能力進行評估,嚴控配送企業(yè)數(shù)量。在同一省、自治區(qū)、直轄市,同一家疫苗生產(chǎn)企業(yè)選取疫苗配送企業(yè)不得超過2家。接受委托配送的企業(yè)不得再次委托。
(四)疫苗的區(qū)域倉儲可使用其他疫苗生產(chǎn)企業(yè)的冷庫、配送企業(yè)的冷庫、區(qū)域倉儲企業(yè)的冷庫。為保證疫苗的及時供應(yīng),疫苗可在產(chǎn)品放行后物權(quán)轉(zhuǎn)移前配送至區(qū)域倉儲冷庫。
(五)疫苗生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當嚴格按照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的要求對疫苗配送企業(yè)、區(qū)域倉儲企業(yè)的冷鏈儲存、運輸條件及執(zhí)行規(guī)范的能力進行實地審計,與配送企業(yè)、區(qū)域倉儲企業(yè)簽訂委托運輸、儲存合同和質(zhì)量協(xié)議,約定雙方責任和義務(wù),明確疫苗質(zhì)量管理要求。
(六)疫苗生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當在簽訂委托配送、儲存合同之日起15個工作日內(nèi)將疫苗配送、區(qū)域倉儲等情況向疫苗生產(chǎn)企業(yè)、區(qū)域倉儲、接收疫苗的縣級疾病預(yù)防控制機構(gòu)所在地的省級食品藥品監(jiān)管部門報告,企業(yè)對報告材料的真實性、合法性負責。報告資料如下:
1.疫苗生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)許可證、營業(yè)執(zhí)照、藥品批準證明性文件、藥品GMP證書(進口疫苗代理機構(gòu)應(yīng)當提供境外制藥廠商的上述相應(yīng)證明性文件);
2.疫苗配送企業(yè)和區(qū)域倉儲企業(yè)營業(yè)執(zhí)照、接受食品藥品監(jiān)管部門監(jiān)督檢查承諾書;
3.疫苗委托配送儲存合同、質(zhì)量協(xié)議;
4.疫苗生產(chǎn)企業(yè)對委托配送企業(yè)、區(qū)域倉儲企業(yè)的審計報告。
省級食品藥品監(jiān)管部門應(yīng)當在收到報告材料10個工作日內(nèi)在政府網(wǎng)站公開疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗品種、疫苗配送企業(yè)、區(qū)域倉儲企業(yè)、委托配送和區(qū)域倉儲合同有效期等相關(guān)信息。疫苗生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當同時在企業(yè)網(wǎng)站公開上述信息。
(七)疫苗不得與非藥品同車混合運輸;與其他藥品同車混合運輸?shù)模瑧?yīng)當在運輸車內(nèi)分區(qū)放置,防止混淆和交叉污染,確保不因同車混合運輸影響疫苗質(zhì)量。疫苗生產(chǎn)企業(yè)、配送企業(yè)采用航空方式運輸疫苗的,運輸過程必須采用符合疫苗溫度控制要求的冷藏措施,全程記錄運輸溫度數(shù)據(jù),并在配送至縣級疾病預(yù)防控制機構(gòu)前完成航空運輸溫度數(shù)據(jù)的上傳。
二、積極推動疫苗全程追溯體系建設(shè)
各疫苗生產(chǎn)企業(yè)、配送企業(yè)、區(qū)域倉儲企業(yè)、疾病預(yù)防控制機構(gòu)、接種單位應(yīng)當建立疫苗生產(chǎn)、儲存、運輸、使用全過程疫苗追溯體系,逐步實現(xiàn)疫苗*小包裝單位生產(chǎn)、儲存、運輸、使用全過程可追溯。
(一)疫苗生產(chǎn)企業(yè)、配送企業(yè)、區(qū)域倉儲企業(yè)、疾病預(yù)防控制機構(gòu)、接種單位在交接疫苗過程中,雙方均應(yīng)登記疫苗的名稱、規(guī)格、生產(chǎn)批號、數(shù)量、有效期、生產(chǎn)企業(yè)、配送企業(yè)、運輸車牌號、起運和到達時間、運輸溫度記錄等信息,送貨人員和收貨驗收人員應(yīng)當簽字確認。
(二)接種單位在提供預(yù)防接種時,應(yīng)當及時在預(yù)防接種證、卡(簿)上記錄接種疫苗品種、規(guī)格、疫苗批號、接種時間、接種單位、接種人員等信息。
(三)疫苗生產(chǎn)企業(yè)、配送企業(yè)、區(qū)域倉儲企業(yè)、疾病預(yù)防控制機構(gòu)、接種單位應(yīng)當采取信息化手段,加快推進疫苗追溯體系建設(shè)。
三、加強疫苗有效期管理
疫苗生產(chǎn)企業(yè)、配送企業(yè)、區(qū)域倉儲企業(yè)、疾病預(yù)防控制機構(gòu)和接種單位要切實加強疫苗的有效期管理,防止過期疫苗進入使用環(huán)節(jié)。
(一)疫苗生產(chǎn)企業(yè)在銷售疫苗時,要按照生產(chǎn)日期的先后順序發(fā)貨出庫,對疫苗的有效期要實施預(yù)警管理,無法在有效期內(nèi)配送至接種單位的疫苗不得進入流通環(huán)節(jié)。
(二)疫苗生產(chǎn)企業(yè)要保證疫苗*小包裝單位有效期日期清晰可見。鼓勵疫苗生產(chǎn)企業(yè)采用鋼印加噴墨方式在疫苗*小包裝單位上標注生產(chǎn)日期、批號和有效期。
(三)疾病預(yù)防控制機構(gòu)和接種單位應(yīng)當按照疫苗的種類、有效期分類按序碼放疫苗,建立疫苗有效期檢查制度,定期查看疫苗有效期,對過期疫苗要隔離存放,并標注“過期”警示標志。過期疫苗由縣級疾病預(yù)防控制機構(gòu)統(tǒng)一登記回收,并定期向縣級食品藥品監(jiān)管部門報告過期疫苗的品種、批號、數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè),由縣級食品藥品監(jiān)管部門會同同級衛(wèi)生計生行政部門按照規(guī)定監(jiān)督銷毀,做好銷毀記錄。
四、進一步完善疫苗集中采購工作
(一)各省級疾病預(yù)防控制機構(gòu)應(yīng)當盡快將疫苗采購納入省級公共資源交易平臺管理,按照公開透明、競爭擇優(yōu)、公平交易的原則實行網(wǎng)上集中采購。接種單位根據(jù)預(yù)防接種工作需要,制訂疫苗采購計劃;縣級疾病預(yù)防控制機構(gòu)收集匯總行政區(qū)域內(nèi)的疫苗采購計劃;省級疾病預(yù)防控制機構(gòu)匯總本地區(qū)疫苗需求后,在省級公共資源交易平臺通過直接掛網(wǎng)、招標或談判議價等方式形成合理采購價格?h級疾病預(yù)防控制機構(gòu)按照接種需求和招標結(jié)果向疫苗生產(chǎn)企業(yè)采購疫苗,采購數(shù)量應(yīng)保障本行政區(qū)域內(nèi)2—3個月以上常規(guī)使用量,并及時供應(yīng)給本地區(qū)的接種單位。
(二)集團化經(jīng)營的疫苗生產(chǎn)企業(yè),集團公司可代表所屬疫苗生產(chǎn)企業(yè)進行統(tǒng)一招投標,代表疫苗生產(chǎn)企業(yè)簽訂購銷合同,負責售后服務(wù)工作,并承擔相應(yīng)責任。
五、加強疫苗流通監(jiān)督檢查
各級食品藥品監(jiān)管部門應(yīng)當按照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》《疫苗儲存和運輸管理規(guī)范》的要求對疫苗生產(chǎn)企業(yè)、區(qū)域倉儲企業(yè)、配送企業(yè)的干線運輸、區(qū)域倉儲、區(qū)域配送進行檢查;各級食品藥品監(jiān)管部門、衛(wèi)生計生行政部門根據(jù)各自職能按照《疫苗儲存和運輸管理規(guī)范》對疾病預(yù)防控制機構(gòu)、接種單位的疫苗質(zhì)量保證、疫苗儲存運輸管理進行監(jiān)督檢查。
(一)各省級食品藥品監(jiān)管部門應(yīng)定期安排對疫苗生產(chǎn)企業(yè)、配送企業(yè)、區(qū)域倉儲企業(yè)的日常檢查、專項檢查或飛行檢查,會同同級衛(wèi)生計生行政部門對疾病預(yù)防控制機構(gòu)、接種單位實施日常檢查、專項檢查或飛行檢查。重點檢查疫苗儲存運輸過程中的違法違規(guī)行為,并按規(guī)定對檢查結(jié)果予以公開。對拒絕、逃避、阻礙、對抗檢查的,按照《疫苗流通和預(yù)防接種管理條例》《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》的有關(guān)規(guī)定進行處理。
(二)疫苗干線運輸監(jiān)督檢查由疫苗生產(chǎn)企業(yè)所在地市級以上食品藥品監(jiān)管部門負責;疫苗區(qū)域倉儲、區(qū)域配送監(jiān)督檢查由儲存地市級以上食品藥品監(jiān)管部門負責;縣級疾病預(yù)防控制機構(gòu)、接種單位疫苗運輸、儲存等環(huán)節(jié)的疫苗質(zhì)量監(jiān)督檢查由縣級疾病預(yù)防控制機構(gòu)所在地縣級以上食品藥品監(jiān)管部門、衛(wèi)生計生行政部門負責。疫苗生產(chǎn)、儲存、運輸、使用各環(huán)節(jié)所在地藥品監(jiān)管部門應(yīng)當相互配合監(jiān)督檢查工作。
(三)疫苗生產(chǎn)企業(yè)、區(qū)域倉儲企業(yè)、配送企業(yè)和疾病預(yù)防控制機構(gòu)、接種單位的違法違規(guī)行為按照《中華人民共和國藥品管理法》《疫苗流通和預(yù)防接種管理條例》及相關(guān)規(guī)定處理。
各級食品藥品監(jiān)管部門和衛(wèi)生計生行政部門要緊密配合、密切協(xié)作,建立聯(lián)合監(jiān)督檢查協(xié)調(diào)工作機制,及時溝通疫苗流通和使用信息,形成工作合力,認真做好疫苗流通和預(yù)防接種各項工作。
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