GMP等認(rèn)證將取消 落地后如何監(jiān)管?

    添加日期:2017年8月2日 閱讀:1332

    近日,有消息稱,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局副局長(zhǎng)吳湞在剛剛結(jié)束的全國(guó)食品藥品監(jiān)督管理工作座談會(huì)上提出,今后取消GMP、GCP、GLP、GSP,實(shí)現(xiàn)兩證合一,不再發(fā)認(rèn)證證書(shū)。

    關(guān)于取消GMP、GCP、GLP、GSP認(rèn)證的各類(lèi)消息一直甚囂塵上,**說(shuō)法也出現(xiàn)在各種會(huì)議之上。2015年12月,在廣東省食品藥品認(rèn)證技術(shù)協(xié)會(huì)第*屆會(huì)員代表大會(huì)第二次會(huì)議上,CFDA食品藥品審核檢查中心副主任孫京林表示,“按照國(guó)務(wù)院要求,2016年1月1日起,總局將所有GMP認(rèn)證權(quán)限下放到各省局。GMP認(rèn)證將逐步和生產(chǎn)許可相融合,也就是說(shuō)將來(lái)GMP認(rèn)證會(huì)取消!

    而在今年3月份的一個(gè)會(huì)議上,CFDA官員表示:“今后,對(duì)GMP、GSP、GCP、GLP等不再搞具體認(rèn)證,但是管理不能滯后,還要按其規(guī)定范圍檢查、生產(chǎn)、流通可能會(huì)兩證合一!痹诿鞔_了取消認(rèn)證和“兩證合一”的概念之后。今年6月,CFDA食品藥品審核查驗(yàn)中心主任丁建華以公開(kāi)接受媒體采訪的形式,正式提出GMP認(rèn)證取消這一理念。

    其實(shí),中國(guó)在政策制定上一直有一個(gè)頗為中國(guó)特色的現(xiàn)象:吹風(fēng)。無(wú)論是醫(yī)改中的基藥目錄、藥價(jià)談判,還是兩票制,其實(shí)如果仔細(xì)回溯,早的10年前就被提出,短的五六年,先以吹風(fēng)的形式散落于行業(yè)各個(gè)會(huì)議,之后以正式法規(guī)的形式出臺(tái),F(xiàn)如今的“GMP、GSP、GCP、GLP”的認(rèn)證取消也是如此,從吹風(fēng)的過(guò)程來(lái)看,先是傳達(dá)取消,之后再傳達(dá)取消及“兩證合一”,然后,在以主管領(lǐng)導(dǎo)在非正式的場(chǎng)合提出“取消認(rèn)證”。*后,在CFDA正式的會(huì)議上,總局領(lǐng)導(dǎo)以講話的形式正式提出“認(rèn)證取消”的思路。

    由此可見(jiàn),關(guān)于“GMP、GSP、GCP、GLP”認(rèn)證的取消已經(jīng)過(guò)了“吹風(fēng)”階段,進(jìn)入了正式的執(zhí)行層面。那么何時(shí)取消?取消之后該如何監(jiān)管?

    1、兩年內(nèi)落地?

    此前,E藥經(jīng)理人從CFDA相關(guān)人士獲得的信息是:“正在修訂的《藥品管理法》中已有部分內(nèi)容基本確定,第*個(gè)就是簡(jiǎn)政放權(quán),包括仿制藥生物等效性的備案、傳統(tǒng)工藝配方的中藥制劑、原輔料和包材與產(chǎn)品一起注冊(cè)等。還有就是對(duì)GMP、GSP、GCP、GLP等不再搞具體認(rèn)證!

    現(xiàn)行的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是2015年修訂的,其中第九條、第十四條、第三十條中分別對(duì)GMP、GSP、GCP、GLP做了明確的描述,即要求企業(yè)或者機(jī)構(gòu)必須擁有相關(guān)認(rèn)證的資質(zhì),方可進(jìn)行運(yùn)營(yíng)。

    但是,從吳湞的講話而言,GMP、GSP、GCP、GLP四證的認(rèn)證必須取消,這必然涉及到在《藥品管理法》的修訂工作,在藥品管理法修訂完成之前,對(duì)于四證的取消及后續(xù)監(jiān)管,藥監(jiān)局必須提前明確,且有相關(guān)政策的出臺(tái)支撐。所以,從時(shí)間節(jié)點(diǎn)來(lái)看,四證的取消與《藥品管理法》屬于前后腳的狀態(tài)。

    今年3月,據(jù)央廣網(wǎng)報(bào)道,全國(guó)人大常委會(huì)藥品管理法執(zhí)法檢查組第*次會(huì)議在北京召開(kāi),“CFDA已經(jīng)啟動(dòng)藥品經(jīng)營(yíng)管理法修訂工作,力爭(zhēng)今年年內(nèi)將藥品管理法修訂草案報(bào)國(guó)務(wù)院審議!

    今年6月22日,第十二屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第二十八次會(huì)議開(kāi)幕時(shí),畢井泉向媒體透露,藥品管理法修訂已列入第十二屆全國(guó)人大常委會(huì)五年立法計(jì)劃!澳壳耙研纬尚抻啿莅傅谌,擬于今年下半年將修訂草案報(bào)國(guó)務(wù)院審議!

    就從修法的進(jìn)度的角度而言,是按照計(jì)劃逐步落實(shí)的,所以“力爭(zhēng)今年年內(nèi)將藥品管理法修訂草案報(bào)國(guó)務(wù)院審議”的目標(biāo)應(yīng)該能夠達(dá)成,那么意味著其中涉及四項(xiàng)認(rèn)證取消的問(wèn)題也已經(jīng)解決。從這個(gè)層面的角度而言,對(duì)于四項(xiàng)認(rèn)證取消,總局層面已經(jīng)達(dá)成共識(shí),并制定了相關(guān)政策,只待*后出臺(tái)了,這這個(gè)時(shí)間就是《藥品管理法修訂》出臺(tái)前后。

    而對(duì)于《藥品管理法的修訂》,2016年CFDA發(fā)布的《總局關(guān)于全面加強(qiáng)食品藥品監(jiān)管系統(tǒng)法治建設(shè)的實(shí)施意見(jiàn)》指出,堅(jiān)持立改廢釋并舉,2018年年底前,完成修改、廢止與食品藥品產(chǎn)業(yè)發(fā)展和供給側(cè)結(jié)構(gòu)性改革要求不相適應(yīng)的規(guī)章,保障立法與改革決策相統(tǒng)一、相銜接、做到改革于法有據(jù),改革依法推進(jìn)。

    綜合來(lái)看,取消GMP、GSP、GCP、GLP將早于修訂的《藥品管理法》出臺(tái),也就是說(shuō),2018年可能是四項(xiàng)認(rèn)證被取消的重要節(jié)點(diǎn)。關(guān)于具體落地,E藥經(jīng)理人持續(xù)關(guān)注,就吳湞講話,E藥經(jīng)理人采訪各地藥監(jiān)局人士的反饋是,目前只有吳湞講話中的內(nèi)容,總局還沒(méi)有下達(dá)相關(guān)認(rèn)證取消的具體文件。

    2、如何監(jiān)管?

    GMP、GSP、GCP、GLP認(rèn)證取消之后如何監(jiān)管?這是行業(yè)所關(guān)心的大事。從吳湞的說(shuō)法來(lái)看,是“兩證合一”。按照丁建華的說(shuō)法,“探索藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)認(rèn)證與藥品生產(chǎn)許可證‘兩證合一’,加強(qiáng)事中事后監(jiān)管!

    關(guān)于監(jiān)管思路,此前丁建華指出,總局從2016年1月1日起不再受理藥品GMP認(rèn)證申請(qǐng),藥品GMP認(rèn)證將不再是企業(yè)的“保護(hù)傘”!八幤稧MP認(rèn)證相當(dāng)于頒給企業(yè)一個(gè)五年有效的合格證,即使企業(yè)不按照規(guī)范生產(chǎn)也會(huì)認(rèn)為有政府認(rèn)證的擔(dān)保而規(guī)避自身責(zé)任。未來(lái)取消以事前認(rèn)證認(rèn)可形式監(jiān)管之后,并不意味著藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)會(huì)降低,藥企將面臨更加嚴(yán)格的各類(lèi)檢查,提別是事先不告知的飛行檢查!

    而在此次的吳湞講話中,其更進(jìn)一步的明確了監(jiān)管理念:要把過(guò)去由檢查企業(yè)為主轉(zhuǎn)變?yōu)闄z查品種為主,上市前的現(xiàn)場(chǎng)檢查、生產(chǎn)過(guò)程的合規(guī)檢查以及上市后的監(jiān)督檢查,將結(jié)合品種檢查整體質(zhì)量體系的有效運(yùn)行情況,而且持續(xù)的合規(guī)。

    在監(jiān)管方式上,提出了要充分利用抽檢、監(jiān)測(cè)、價(jià)格、投訴等信息排查問(wèn)題線索,檢查必須要有針對(duì)性,檢查前充分做好“功課”。在監(jiān)管制度上則是進(jìn)一步強(qiáng)化稽查和檢查的銜接聯(lián)動(dòng);在監(jiān)管隊(duì)伍建設(shè)上,總局則正在考量建立職業(yè)化的檢察員隊(duì)伍。

    值得注意的是,在監(jiān)管處罰方面力度及方式正在加大和多樣。據(jù)了解,CFDA正在制定處罰到人的有關(guān)規(guī)定,要把經(jīng)濟(jì)處罰、資格處罰、刑罰等結(jié)合起來(lái),使涉嫌違法的各個(gè)責(zé)任主體都得到相應(yīng)的懲罰。從行業(yè)發(fā)展的趨勢(shì)而言,國(guó)家對(duì)于藥企的違法行為正在進(jìn)入一個(gè)嚴(yán)懲不殆的時(shí)代,而這種嚴(yán)懲就是加大犯罪成本。

    從企業(yè)的角度而言,認(rèn)證取消已經(jīng)是勢(shì)在必行,且即將落地的事實(shí),企業(yè)需要提前對(duì)自身的問(wèn)題進(jìn)行分析,以去適應(yīng)即將到來(lái)的動(dòng)態(tài)監(jiān)管,當(dāng)然這其中*為重要的是心態(tài)的調(diào)整,在理念上跟上CFDA的步伐。

    責(zé)任編輯:田月華 www.pndqq.cn 2017-8-2 14:42:35

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