CFDA公告:11械企產品不符標準規(guī)定

    添加日期:2017年5月11日 閱讀:1522

    5月10日,2017年第11期國家醫(yī)療器械質量公告發(fā)布,據上一期發(fā)布時間間隔僅2天。

    國家藥監(jiān)總局組織的本期質量監(jiān)督抽檢,涉及一次性使用輸液器(帶針)、高頻手術設備2個品種147批(臺)產品。

    其中,被抽檢項目不符合標準規(guī)定的,涉及7家醫(yī)療器械生產企業(yè)的2個品種7批(臺)產品;被抽檢項目為標識標簽、說明書等項目不符合標準規(guī)定的,涉及6家醫(yī)療器械生產企業(yè)的2個品種6批(臺)產品。

    以下為不符合標準規(guī)定名單:

    責任編輯:田月華 www.pndqq.cn 2017-5-11 14:03:54

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本文標簽: CFDA
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