CFDA:“嚴”字當頭確保食藥安全

    添加日期:2017年2月28日 閱讀:1262

    食藥安全關(guān)系廣大人民群眾的切身利益,是*基本的民生問題。2月27日國新辦舉行的新聞發(fā)布會上,國務(wù)院食安辦主任、國家食品藥品監(jiān)督管理總局局長畢井泉表示,食品藥品安全沒有“零風險”,但對食品藥品安全的監(jiān)管必須“零容忍”,“食藥監(jiān)管部門有決心、有信心嚴把從農(nóng)田到餐桌、從實驗室到醫(yī)院的每一道防線,確保人民群眾飲食用藥安全”。

    “盡管由于我國人多地少的特殊國情和所處歷史發(fā)展階段,食品安全形勢依然復雜嚴峻,食品安全工作與人民群眾的期盼仍有很大差距,但老百姓(45.450,0.00,0.00%)要對我國飲食用藥安全有信心!碑吘硎,現(xiàn)在參加國家食品安全城市創(chuàng)建活動的城市已有67個,與創(chuàng)建前相比,試點城市食品安全監(jiān)管現(xiàn)場檢查的數(shù)量增加了28%,食品檢驗的樣本量增加了21%,群眾對創(chuàng)建工作的支持率達到95%,食品安全滿意度提升約10個百分點。

    從市場抽檢的結(jié)果來看,食品安全也是有保證的。統(tǒng)計顯示,2016年食品藥品監(jiān)管總局組織抽檢了25.7萬批次食品的樣品,合格率96.8%,與2015年持平,比2014年提高了2.1個百分點。同時,對1300余家大型生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)抽樣檢驗,合格率分別為99%和98.1%,而且近幾年都沒有發(fā)生重大的、系統(tǒng)性食品安全事件。

    嬰幼兒配方乳粉安全是*牽動廣大消費者注意力的。為整治品牌和配方過多、標簽標注不當、虛假宣傳等問題,去年10月《嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊管理辦法》正式實施,對標簽和說明書也做出了進一步的規(guī)范。

    “總體上看,我國嬰幼兒配方乳粉質(zhì)量安全水平穩(wěn)步提升!碑吘榻B說,2016年,嬰幼兒配方乳粉共抽檢2532批次,檢出不合格樣品32個批次,占1.3%。其中,檢出不符合食品安全國家標準、存在安全風險的22個批次,占0.9%;不符合包裝標簽明示值、不存在安全風險的10個批次,占0.4%!皨胗變号浞饺榉圪|(zhì)量安全始終是食品安全監(jiān)管的重中之重,下一步,食藥監(jiān)管部門將從源頭、生產(chǎn)、出廠到銷售實行全過程嚴格監(jiān)管,切實保障嬰幼兒口糧安全!碑吘f。

    面對社會大眾廣泛關(guān)注的網(wǎng)絡(luò)食品安全問題,畢井泉表示,根據(jù)《網(wǎng)絡(luò)食品安全違法行為查處辦法》,只有取得許可證的實體餐飲店才能在網(wǎng)上接受訂餐,沒有實體店不得進行網(wǎng)上訂餐銷售活動,餐飲企業(yè)必須保證在網(wǎng)上銷售的餐飲產(chǎn)品與在實體店銷售的餐飲產(chǎn)品質(zhì)量是一致的。

    “促進餐飲業(yè)提高安全質(zhì)量關(guān)系千家萬戶,要提升餐飲業(yè)的質(zhì)量安全水平,這里面要分為企業(yè)的主體責任和基層地方政府的監(jiān)管責任!碑吘硎,餐飲企業(yè)要落實原料購進質(zhì)量、“明廚亮灶”、餐飲業(yè)相關(guān)標準規(guī)范、餐廚廢棄物資源化利用等相關(guān)責任,而基層地方政府則要落實好監(jiān)管的責任,對于違反食品安全法律法規(guī)、違反餐飲操作規(guī)范行為的要嚴肅查處。

    藥品質(zhì)量安全關(guān)乎老百姓的生命安全。針對公眾對“仿制藥一致性評價”存在的不了解的情況,畢井泉也給出了解釋,開展仿制藥一致性評價的目的是要使生產(chǎn)的仿制藥在質(zhì)量和療效上與原研藥一致,在臨床上可以相互替代,“這不僅可以減輕社會的醫(yī)藥費負擔,提高中國藥品企業(yè)的國際競爭力,也是促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)供給側(cè)結(jié)構(gòu)性改革的需要”。

    “如果說過去的主要矛盾是解決‘短缺’的問題、‘有無’的問題,那么現(xiàn)在的主要矛盾就是要解決好壞的問題,要解決‘好’的問題。”畢井泉表示,創(chuàng)新藥要“新”,改良型新藥要“優(yōu)”,要改良產(chǎn)品一定要從臨床上比原來的新藥更有優(yōu)勢,仿制藥在活性成分、劑型、劑量、規(guī)格、用藥方式都要和原研藥相同,在臨床上治療的效果也要相同。據(jù)了解,現(xiàn)在企業(yè)對參與一致性評價的熱情很高,仿制藥一致性評價辦公室已經(jīng)接到參比制劑備案申請4000多件,備案品種700多個。

    畢井泉表示,監(jiān)管部門要努力解決企業(yè)所反映的臨床試驗資源不足、參比制劑選擇困難的問題,要做好翻譯和發(fā)布各品種一致性評價指南的服務(wù)工作,會同有關(guān)部門研究制定優(yōu)先采購、醫(yī)保報銷等政策,為企業(yè)推進一致性評價的工作創(chuàng)造一個良好的外部環(huán)境。

    責任編輯:田月華 www.pndqq.cn 2017-2-28 16:06:13

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