重磅:吉利德乙肝藥物Vemlidy獲歐盟批準(zhǔn)進(jìn)入歐洲市場(chǎng)

    添加日期:2017年1月19日 閱讀:1802

    據(jù)悉,歐洲委員會(huì)已經(jīng)授權(quán)吉利德的藥物Vemlidy進(jìn)入歐洲市場(chǎng),這標(biāo)志著歐盟近十年來(lái)**乙肝病毒(HBV)療法獲批。

    經(jīng)過(guò)對(duì)主席11月批準(zhǔn)建議的確認(rèn),歐盟點(diǎn)頭授權(quán)吉利德乙肝藥物進(jìn)入歐洲市場(chǎng),可在歐盟28個(gè)成員國(guó)以及挪威和冰島進(jìn)行成年人及青少年HBV感染的治療。

    早在2016年年末,該藥物就已經(jīng)獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)用于治療成年人HBV感染及控制肝病,同時(shí)也獲得日本衛(wèi)生、勞動(dòng)和福利部門(mén)的批準(zhǔn)。

    Vemlidy(替諾福韋艾拉酚胺,TAF)是一個(gè)每日一次的口服藥物,可以產(chǎn)生其前身Viread(富馬酸替諾福韋酯,TDF)相同的效果,但是劑量減小到了原來(lái)的十分之一。由于替諾福韋的劑量減少,TAF治療降低了對(duì)腎臟及骨的副作用。

    吉利德的執(zhí)行副總裁和**科學(xué)家Norbert Bischofberger博士說(shuō)道:“TAF反映了吉利德改善和簡(jiǎn)化包括HBV在內(nèi)的慢性感染疾病治療的決心,同時(shí)我們還在不斷努力提高治療藥物的療效。我們期待TAF盡快在歐盟使用!

    HBV是癌癥的第二大誘因,據(jù)乙型肝炎基金會(huì)介紹,全球有2.4億人感染HBV,每年會(huì)引起680000人死亡。

    WHO 2016年的報(bào)告顯示歐洲有1300萬(wàn)HBV攜帶者,每年有100萬(wàn)新發(fā)感染者。

    責(zé)任編輯:田月華 www.pndqq.cn 2017-1-19 11:19:03

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