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  • 2016年國(guó)外生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)重磅新聞top15

      添加日期:2016年12月23日 閱讀:1840

      轉(zhuǎn)眼間,2016走到了尾聲,在這一年中,總有一些事情影響著醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展和格局,特此小編總結(jié)了“2016年國(guó)外生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)重磅新聞top15”,在此寒冬之日,小憩一下,喝一杯咖啡,讓我們共同回顧下這即將過(guò)去的2016,都發(fā)生了什么!

      1. 美國(guó)啟動(dòng)抗癌“登月”計(jì)劃?與副總統(tǒng)之子有關(guān)

      美國(guó)總統(tǒng)奧巴馬在國(guó)情咨文演講中宣布,發(fā)起一項(xiàng)旨在攻克癌癥的“登月計(jì)劃”,引起了醫(yī)學(xué)界的廣泛關(guān)注。奧巴馬于1月28日簽署總統(tǒng)備忘錄,設(shè)立以副總統(tǒng)拜登為首的“白宮抗癌登月計(jì)劃特別小組”,邁出該計(jì)劃的第*步。

      2. 藥明康德與禮來(lái)合作?開(kāi)啟創(chuàng)新藥中外同步開(kāi)發(fā)時(shí)代

      藥明康德與禮來(lái)制藥宣布,正式啟動(dòng)戰(zhàn)略合作,共同在中國(guó)開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化一款全球首創(chuàng)的小分子口服降血脂新藥。此次合作,在全球生物制藥產(chǎn)業(yè)界第*次打破了“歐美為先”的慣例,通過(guò)中國(guó)與全球同步開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)的嶄新模式,大大縮短全球創(chuàng)新藥物在中國(guó)的開(kāi)發(fā)和上市滯后,使中國(guó)病人未來(lái)有望與全球患者同步使用*新的藥物。

      3. 梯瓦成功收購(gòu)艾爾建全球仿制藥業(yè)務(wù)

      梯瓦公司對(duì)外發(fā)布,其與艾爾建全球仿制藥業(yè)務(wù)的收購(gòu)交易終獲歐盟監(jiān)管批準(zhǔn)。根據(jù)該監(jiān)管約定,梯瓦將在除英國(guó)、愛(ài)爾蘭和冰島三國(guó)外的另外24個(gè)歐盟國(guó)家中對(duì)某些共有藥品品種進(jìn)行投資和運(yùn)營(yíng),包括藥品的生產(chǎn)和銷售。

      4. FDA批準(zhǔn)的第*個(gè)3D打印處方藥面市

      全球**開(kāi)發(fā)出3D打印藥物的賓夕法尼亞制藥公司Aprecia宣布,第*個(gè)利用3D打印技術(shù)被FDA批準(zhǔn)的處方藥產(chǎn)品SPRITAM速溶片(左乙拉西坦)正式上市,用于治療癲癇病發(fā)作。該藥在去年8月即得到了FDA的上市批準(zhǔn)。

      5. 吉利德12億美元收購(gòu)Nimbus?Therapeutics子公司Nimbus?Apollo,拓展肝病研發(fā)管線

      丙肝藥霸主吉利德宣布,將收購(gòu)Nimbus Therapeutics全資子公司Nimbus Apollo及其旗下一個(gè)在研乙酰輔酶A羧化酶(ACC)抑制劑項(xiàng)目,其中包括一個(gè)即將進(jìn)入II期臨床試驗(yàn)的候選藥,總交易金額或達(dá)12億美元。該交易若成功,將拓展吉利德包括非酒精性脂肪肝炎(NASH)、肝細(xì)胞肝癌(HCC)在內(nèi)的肝臟疾病研發(fā)管線。

      6. FDA批準(zhǔn)**治療帕金森相關(guān)幻覺(jué)和妄想的藥物Nuplazid

      美國(guó)生物制藥公司Acadia Pharmaceuticals開(kāi)發(fā)的帕金森藥物Nuplazid(pimavanserin)獲得FDA批準(zhǔn),成為**獲批治療帕金森(PD)患者所經(jīng)歷幻覺(jué)和妄想等精神癥狀的藥物。Nuplazid的獲批,標(biāo)志著帕金森病性精神病臨床治療的重大里程碑。之前,F(xiàn)DA已于2014年授予Nuplazid突破性藥物資格。

      7. 歐盟批準(zhǔn)制藥巨頭GSK的基因療法上市

      全球制藥巨頭葛蘭素史克公司(GlaxoSmithKline,GSK)的基因療法Strimvelis被歐盟批準(zhǔn)上市,此基因治療是世界上第*個(gè)被批準(zhǔn)上市用于兒童缺陷基因修復(fù)的療法,是基因治療走向市場(chǎng)的又一里程碑事件。

      8. 賽諾菲與阿里健康簽訂戰(zhàn)略合作框架協(xié)議

      賽諾菲和阿里健康簽訂戰(zhàn)略合作框架協(xié)議,雙方將共享各自領(lǐng)域的優(yōu)質(zhì)資源,在醫(yī)療領(lǐng)域多方面進(jìn)行戰(zhàn)略合作、形成合力,為中國(guó)患者提供更好的醫(yī)藥健康服務(wù),并將探索線上線下結(jié)合的O2O形式,整合雙方醫(yī)藥健康及技術(shù)資源,搭建安全、專業(yè)、便捷的醫(yī)藥健康服務(wù)網(wǎng)絡(luò)。

      9. 吉利德全球**泛基因型丙肝雞尾酒Epclusa獲美國(guó)和歐盟批準(zhǔn)!

      吉利德開(kāi)發(fā)的泛基因型丙肝雞尾酒療法Epclusa在美國(guó)和歐盟監(jiān)管方面均實(shí)現(xiàn)重大里程碑。美國(guó)方面,F(xiàn)DA批準(zhǔn)Epclusa用于治療全部6種基因型丙肝,與此同時(shí),Epclusa也毫無(wú)懸念地獲得歐盟委員會(huì)(EC)批準(zhǔn)用于治療全部6種基因型丙肝。

      10. FDA正式宣布:一般健康設(shè)備可豁免FDA的法規(guī)監(jiān)管

      美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)發(fā)布了一份*終指南(《低風(fēng)險(xiǎn)的一般健康設(shè)備的政策》),明確表示FDA不對(duì)低風(fēng)險(xiǎn)的一般健康產(chǎn)品(general wellness products)(如:可穿戴的健康監(jiān)測(cè)設(shè)備、睡眠跟蹤設(shè)備)進(jìn)行監(jiān)管,F(xiàn)DA將不會(huì)要求這類產(chǎn)品滿足上市前及上市后的法規(guī)要求。

      11. 拜耳?660?億美元收購(gòu)孟山都?創(chuàng)德國(guó)**規(guī)模*大海外并購(gòu)

      拜耳以總價(jià)660億美元完成對(duì)美國(guó)孟山都 ( Monsanto ) 的收購(gòu),該交易創(chuàng)下德國(guó)企業(yè)**規(guī)模*大的海外并購(gòu)記錄。拜耳以每股128美元收購(gòu)孟山都,以債券加股權(quán)的方式為交易融資。而該交易如若被反壟斷機(jī)構(gòu)駁回,拜耳同意為交易失敗支付20億美元的分手費(fèi)。同時(shí),美銀美林、瑞信、高盛、匯豐、摩根大通等五家銀行同意提供570億美元過(guò)橋貸款。

      12. “女版喬布斯”旗下Theranos宣布退出血液檢測(cè)業(yè)務(wù),裁員超40%

      據(jù)外媒報(bào)道,血液診斷公司Theranos Inc創(chuàng)始人兼CEO伊麗莎白-霍姆斯(Elizabeth Holmes)在寫(xiě)給股東的一封公開(kāi)信中表示,Theranos將關(guān)閉旗下血液檢測(cè)設(shè)施和醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室,并將員工人數(shù)縮減超過(guò)40%,此舉標(biāo)志著伊麗莎白-霍姆斯大舉退出直接為消費(fèi)者提供眾多低價(jià)驗(yàn)血服務(wù)的核心戰(zhàn)略。

      13. 美國(guó)癌癥研究會(huì)發(fā)布2016年癌癥進(jìn)展報(bào)告

      美國(guó)癌癥研究會(huì)(AACR)2016年癌癥進(jìn)展報(bào)告中顯示:美國(guó)聯(lián)邦政府主辦的研究,一直以來(lái)都在持續(xù)推進(jìn)癌癥相關(guān)研究的進(jìn)展。但加速進(jìn)展的步伐需要穩(wěn)健、持續(xù)且可預(yù)期的年度資金,以支持國(guó)立衛(wèi)生研究院(NIH)、國(guó)家癌癥研究所(NCI)以及食品藥物管理局(FDA)的正常運(yùn)轉(zhuǎn)。

      14.百時(shí)美Opdivo獲歐盟批準(zhǔn)治療經(jīng)典霍奇金淋巴瘤(cHL),系全球**獲批治療血液腫瘤的PD-1免疫療法

      歐盟委員會(huì)批準(zhǔn)百時(shí)美施貴寶Opdivo用于既往已接受自體造血干細(xì)胞移植(ASCT)及移植后Adcetris(brentuximab vedotin)治療但病情反復(fù)或難治的經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤(cHL)成人患者。此次批準(zhǔn),標(biāo)志著Opdivo成為歐洲**獲批用于治療血液腫瘤的PD-1免疫療法。

      15. 里程碑式研究顯示輝瑞塞來(lái)昔布與處方劑量布洛芬和萘普生具有相似的心血管風(fēng)險(xiǎn)

      PRECISION研究(對(duì)塞來(lái)昔布與布洛芬或萘普生安全性進(jìn)行的前瞻性隨機(jī)評(píng)估)結(jié)果顯示,對(duì)于臨床診斷為骨關(guān)節(jié)炎(OA)或類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(RA),合并心血管疾病高風(fēng)險(xiǎn)且需要每日服用非甾體抗炎藥(NSAID)控制關(guān)節(jié)炎癥狀的患者,給處方劑量的塞來(lái)昔布、布洛芬和萘普生進(jìn)行治療,其心血管風(fēng)險(xiǎn)近似。這項(xiàng)研究有力地駁斥了長(zhǎng)久以來(lái)“長(zhǎng)期服用塞來(lái)昔布可導(dǎo)致心血管風(fēng)險(xiǎn)增加”這一觀念。

      責(zé)任編輯:芳芳    pndqq.cn    2016-12-23 10:16:03

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