行業(yè)大佬帶你分析我國(guó)輔助用藥政策的走向和趨勢(shì)

    添加日期:2016年12月16日 閱讀:2022

    本文結(jié)合國(guó)家以及地方出臺(tái)的相關(guān)政策法規(guī),結(jié)合市場(chǎng)狀況,全面剖析,針對(duì)當(dāng)前的輔助用藥應(yīng)對(duì)策略給予建議,希望對(duì)同仁有所啟發(fā)。

    [各省匯總]

    政策力度各不同

    云南省2015年9月8日發(fā)布,目錄并未公開發(fā)布,而是直接下發(fā)到醫(yī)院執(zhí)行。

    [目錄解讀]共計(jì)122個(gè)品種,包含中藥注射劑、維生素類注射劑以及其他輔助用藥3類產(chǎn)品。分析輔助用藥目錄產(chǎn)品發(fā)現(xiàn),有些未在社保且在市場(chǎng)很少使用的產(chǎn)品也在目錄內(nèi),有些用量很大的產(chǎn)品卻未在目錄。業(yè)內(nèi)人士向相關(guān)部門咨詢目錄遴選標(biāo)準(zhǔn)或原則,未得到確切回復(fù)。該目錄出臺(tái)前,沒(méi)有任何關(guān)于輔助用藥遴選的信息,更別提組織**論證了,目錄可謂“從天而降”。

    [臨床用藥管理辦法]文件發(fā)布后,云南衛(wèi)計(jì)委要求各醫(yī)療機(jī)構(gòu)由醫(yī)務(wù)部門牽頭,重點(diǎn)監(jiān)控輔助藥目錄的用藥情況,各醫(yī)療機(jī)構(gòu)每月對(duì)用藥進(jìn)行排名和專項(xiàng)處方點(diǎn)評(píng),連續(xù)3個(gè)月前20名的產(chǎn)品且處方不適宜率超過(guò)10%的立即停藥。

    安徽省2015年12月19日發(fā)布,目錄為《安徽省縣級(jí)公立醫(yī)院臨床路徑管理推進(jìn)工作實(shí)施方案》的一部分。

    [目錄解讀]共計(jì)21個(gè)品種,被納入“輔助用藥”的產(chǎn)品也存在未在社保目錄幾乎未銷售的產(chǎn)品,例如脾氨肽口服凍干粉。坊間流傳,該目錄參考了北京未公布的輔助用藥目錄。

    [臨床用藥管理辦法]明確規(guī)定輔助用藥不能納入臨床路徑,雖然范圍不是很大,但被納入目錄的品種未來(lái)的預(yù)期可想而知。該方案明確規(guī)定,2017年底前縣級(jí)醫(yī)院70%以上出院患者實(shí)施臨床路徑管理,藥占比降到30%。在輔助用藥發(fā)布之前,政府發(fā)布了2015年4-10月縣級(jí)以上醫(yī)院以及基層重點(diǎn)監(jiān)控目錄的通報(bào),共計(jì)50個(gè)品規(guī)。其中,縣級(jí)醫(yī)院分為抗生素類10個(gè),非抗生素類20個(gè),均為醫(yī)院銷量比較大的產(chǎn)品。

    四川省2016年2月2日,四川衛(wèi)計(jì)委發(fā)布了《關(guān)于建立醫(yī)療機(jī)構(gòu)重點(diǎn)監(jiān)控藥品管理制度的通知》,通知根據(jù)藥招平臺(tái)的銷量排序,制定了重點(diǎn)監(jiān)控首批藥品目錄。

    [目錄解讀]共計(jì)25個(gè)品規(guī),包含了質(zhì)子泵抑制劑、中藥注射劑、輔助用藥3大類。通知只規(guī)定了藥品臨床使用的監(jiān)控辦法,并沒(méi)有明確量化指標(biāo),可能對(duì)市場(chǎng)的影響程度沒(méi)有管理目標(biāo)量化的省份那么激烈!

    福建省2015年招標(biāo)中,發(fā)布《特定限價(jià)藥品及血液制品談判采購(gòu)實(shí)施方案》,該方案確定了特定限價(jià)談判采購(gòu)藥品及血液制品的談判方式,前者由兩批目錄構(gòu)成,總共41個(gè)品規(guī),后者21個(gè)品規(guī)。福建作為醫(yī)改試點(diǎn)省份,果斷推出包含獨(dú)家品種在內(nèi)的特定產(chǎn)品談判目錄,并且敢于進(jìn)行嚴(yán)苛的限價(jià)及殺價(jià),*終的結(jié)果是很多產(chǎn)品為了維護(hù)價(jià)格體系而放棄市場(chǎng)。

    北京市2015年9月,各醫(yī)療機(jī)構(gòu)陸續(xù)接到了北京市醫(yī)管局制定的輔助用藥目錄,目錄有27個(gè)品種,均為銷售額較大的注射劑產(chǎn)品。但目錄并未有**的正式公布,而是直接下發(fā)各醫(yī)療機(jī)構(gòu),并且具體的臨床用藥管理辦法和管理量化目標(biāo)也比較模糊。

    河北省2015年12月14日,衛(wèi)計(jì)委聯(lián)合中醫(yī)藥管理局發(fā)布了《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)關(guān)于臨床合理用藥的通知》。

    [目錄解讀]通知并未公布具體有哪些產(chǎn)品,各醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)自己的用藥情況進(jìn)行用藥監(jiān)控。

    [臨床用藥管理辦法]該通知規(guī)定,每月對(duì)進(jìn)入醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品銷售金額、使用量排名前20位藥品進(jìn)行專項(xiàng)點(diǎn)評(píng),并根據(jù)點(diǎn)評(píng)結(jié)果,對(duì)科室和醫(yī)師進(jìn)行公示,對(duì)超常規(guī)使用的藥品進(jìn)行預(yù)警,存在問(wèn)題的科室和醫(yī)師按醫(yī)院管理規(guī)定處理。連續(xù)3個(gè)月超常規(guī)使用的,停止該藥在醫(yī)院使用,并且年度內(nèi)不得恢復(fù)使用。

    江西省2016年2月,衛(wèi)計(jì)委發(fā)布《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)藥械管理,促進(jìn)合理用藥用械工作的通知》。

    [臨床用藥管理辦法]該通知規(guī)定,各醫(yī)療機(jī)構(gòu)要合理確定各科室輔助用藥目錄和輔助藥品使用的范圍、品規(guī)、數(shù)量、金額、比例、實(shí)施采購(gòu)、使用情況監(jiān)測(cè)預(yù)警,*大限度地降低輔助用藥的數(shù)量和比例,并于今年3月底前確定本單位的輔助藥品目錄,報(bào)送同級(jí)衛(wèi)生計(jì)生行政部門備案。

    湖北省2016年5月,湖北省衛(wèi)生計(jì)生委印發(fā)《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)合理用藥管理的指導(dǎo)意見》,對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥占比以及基藥使用比例制定具體目標(biāo),并針對(duì)臨床合理用藥給予指導(dǎo)意見,也并未明確具體品種。

    山西省2016年5月,山西省衛(wèi)生計(jì)生委下發(fā)《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)輔助類用藥管理的通知》,旨在進(jìn)一步貫徹落實(shí)《關(guān)于印發(fā)控制公立醫(yī)院醫(yī)療費(fèi)用不合理增長(zhǎng)的若干意見的通知》,規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)輔助類用藥管理,建立輔助類用藥目錄上報(bào)制度,并建立輔助類用藥公示通報(bào)制度。

    內(nèi)蒙古自治區(qū)2016年7月,內(nèi)蒙古自治區(qū)發(fā)布了《關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)輔助用藥管理的通知》。

    [目錄解讀]**對(duì)輔助用藥進(jìn)行了明確的定義,明確了輔助用藥的屬性,并制定了輔助用藥的臨床使用管理辦法。該通知將首批50個(gè)品種納入輔助用藥目錄,其中臨床監(jiān)控類38個(gè)、限制類12個(gè)。

    [臨床用藥管理辦法]通知要求,各醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)消耗金額前20名的輔助用藥實(shí)施專項(xiàng)處方點(diǎn)評(píng),對(duì)輔助用藥不適宜率超過(guò)10%的處方或住院醫(yī)囑實(shí)施預(yù)警。對(duì)連續(xù)3個(gè)月均進(jìn)入本機(jī)構(gòu)消耗金額前20位,且第3個(gè)月用藥不適宜率仍然超過(guò)10%的輔助用藥,屬于重點(diǎn)監(jiān)控類的,應(yīng)當(dāng)及時(shí)調(diào)整為限制使用類;屬于限制使用類的,應(yīng)當(dāng)立即停止使用,且本年度內(nèi)不得恢復(fù)使用。

    遼寧省2016年6月,遼寧省衛(wèi)計(jì)委發(fā)布《關(guān)于加強(qiáng)公立醫(yī)院輔助用藥預(yù)警和監(jiān)控工作的指導(dǎo)意見》。

    [臨床用藥管理辦法]該意見規(guī)定,各醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)本機(jī)構(gòu)用藥情況編制輔助用藥重點(diǎn)監(jiān)控目錄并實(shí)行動(dòng)態(tài)管理,建立輔助用藥重點(diǎn)監(jiān)控品種采購(gòu)使用預(yù)警通報(bào)制度,通過(guò)臨床路徑、處方點(diǎn)評(píng),完善輔助用藥重點(diǎn)監(jiān)控品種采購(gòu)使用管控措施。該意見沒(méi)有具體品種目錄,只給出了管理辦法,沒(méi)有具體的量化管理目標(biāo),并且由醫(yī)療機(jī)構(gòu)各自執(zhí)行,相對(duì)比較溫和。

    蘇州市2015年10月,作為江蘇省級(jí)醫(yī)改試點(diǎn)城市,蘇州市醫(yī)改小組發(fā)布了60個(gè)輔助用藥目錄,要求針對(duì)目錄加強(qiáng)臨床使用監(jiān)管,通過(guò)處方點(diǎn)評(píng)、用藥預(yù)警等手段,力爭(zhēng)藥占比從目前的45%降至30%。

    [政策剖析]

    重在防濫用、社?刭M(fèi)

    目前為止,“輔助用藥”尚沒(méi)有明確的制定標(biāo)準(zhǔn)和定義,在藥典和相關(guān)政策文件中并沒(méi)有明確的“輔助用藥”定義,即使在國(guó)外也只是一個(gè)相對(duì)的概念!拜o助用藥”的定義之所以復(fù)雜,根本原因在于各個(gè)藥品在不同使用條件下,其作用和意義是不一樣的。有些產(chǎn)品在某些科室或疾病治療中是輔助的,在另一些疾病治療中則是必需的。這也導(dǎo)致有些目錄出臺(tái)的混亂,有的產(chǎn)品目前用量很大,有的產(chǎn)品卻尚未在臨床大量使用。

    目前,國(guó)家層面發(fā)布的文件也并沒(méi)有清晰的“輔助用藥”作為產(chǎn)品分類的清晰表述,國(guó)家也從未要求各地制定“輔助用藥”目錄的政策出臺(tái)。但國(guó)家?guī)撞课槍?duì)臨床用藥發(fā)布《關(guān)于控制公立醫(yī)院醫(yī)療費(fèi)用不合理增長(zhǎng)的若干意見》,對(duì)社?刭M(fèi)的具體措施給予了明確指導(dǎo)。各省出臺(tái)的政策、意見也是重要依據(jù),可見這些目錄的發(fā)布也是為了促合規(guī)、防濫用。

    從目前已出臺(tái)相關(guān)政策的12個(gè)省市看,防濫用、社?刭M(fèi)是輔助用藥管理真正的意圖。在各省政策中,有明確品種目錄的省份或地區(qū)有7個(gè),公布了相關(guān)政策但沒(méi)有明確品種目錄的有5個(gè)。

    分析各省出臺(tái)的目錄,不能否認(rèn),確實(shí)存在臨床濫用現(xiàn)象,也造成了一定的社保資源浪費(fèi),但納入目錄的不少品種在臨床使用中也具有不可替代的優(yōu)勢(shì)。例如,在心衰治療領(lǐng)域,目前西藥治療方案有限并且很容易產(chǎn)生耐藥性,導(dǎo)致治療效果大打折扣,而注射用益氣復(fù)脈就有很好的持續(xù)治療效果。所以,我們應(yīng)該辯證、客觀地看待這些產(chǎn)品的臨床使用。國(guó)家針對(duì)臨床合理用藥管控這一策略是對(duì)的,相關(guān)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家應(yīng)該與時(shí)俱進(jìn),促進(jìn)行業(yè)健康發(fā)展。

    各地出臺(tái)以監(jiān)控臨床合理用藥為目的的相關(guān)政策和目錄,對(duì)一些產(chǎn)品的影響顯而易見,但各省具體的執(zhí)行政策和力度不同,市場(chǎng)影響程度也不同,對(duì)于明確了產(chǎn)品目錄以及量化了具體管理目標(biāo)的省份,相對(duì)來(lái)說(shuō),影響更大。

    [應(yīng)對(duì)策略]

    以面帶動(dòng)市場(chǎng)

    在國(guó)家規(guī)范臨床用藥的大環(huán)境下,占用大量社保資源的針劑產(chǎn)品,特別是已經(jīng)在相關(guān)政策中公布的產(chǎn)品,應(yīng)該做好應(yīng)對(duì)準(zhǔn)備:

    1.對(duì)于尚未出臺(tái)相關(guān)政策以及目錄的省份,應(yīng)該高度關(guān)注,時(shí)刻把握動(dòng)向,結(jié)合臨床使用優(yōu)勢(shì)和特點(diǎn),從學(xué)術(shù)角度,提前做好一些重點(diǎn)**和政府相關(guān)部門的溝通工作,盡量降低被納入出臺(tái)目錄的可能性。

    2.及時(shí)調(diào)整營(yíng)銷策略,從終端醫(yī)院的深度轉(zhuǎn)向廣度,不再一味追求單院銷量,而是更多地關(guān)注醫(yī)院覆蓋率,以面帶動(dòng)市場(chǎng)銷售提升,甚至針對(duì)焦點(diǎn)醫(yī)院,可以考慮收縮相應(yīng)的推廣科室,著重推廣重點(diǎn)科室。

    3.在分級(jí)診療持續(xù)推進(jìn)的背景下,開拓產(chǎn)品新的增長(zhǎng)點(diǎn),通過(guò)多渠道、多模式、多業(yè)態(tài)發(fā)展,提升產(chǎn)品銷量,增強(qiáng)產(chǎn)品抗風(fēng)險(xiǎn)能力。具體新的增長(zhǎng)點(diǎn)在哪里,就要看營(yíng)銷負(fù)責(zé)人的具體策劃了。

    4.針對(duì)產(chǎn)品中遠(yuǎn)期發(fā)展,不能再一味追求關(guān)系營(yíng)銷的軟實(shí)力,更應(yīng)該關(guān)注產(chǎn)品的硬實(shí)力,加大對(duì)產(chǎn)品本身的研究,例如產(chǎn)品組份、作用機(jī)理等。產(chǎn)品在臨床使用上有清晰的定位,確實(shí)有顯著的療效和安全性,并能得到相關(guān)領(lǐng)域**認(rèn)可。在具體的產(chǎn)品推廣措施中,學(xué)術(shù)推廣應(yīng)該成為*重要的推廣手段。整體而言,這類產(chǎn)品的粗暴增長(zhǎng)階段已經(jīng)一去不復(fù)返,需要廠家精耕細(xì)作,才能保證產(chǎn)品的生命力。


    責(zé)任編輯:趙帥超 pndqq.cn 2016-12-16 14:55:41

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本文標(biāo)簽: 輔助用藥政策
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