第三批臨床試驗數(shù)據(jù)核查藥物名單公布!涉及82個受理號

    添加日期:2016年9月1日 閱讀:1973

    九月的第*天,藥監(jiān)局發(fā)布了藥物臨床試驗核查注冊申請報告。報告稱2015年7月22日《關(guān)于開展藥物臨床試驗數(shù)據(jù)自查核查工作的公告》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2015年第117號)和《關(guān)于藥物臨床試驗數(shù)據(jù)自查核查注冊申請情況的公告》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2016年第81號)發(fā)布后,其新收到82個已完成臨床試驗申報生產(chǎn)或進(jìn)口的藥品注冊申請,決定對這些注冊申請逐一進(jìn)行藥物臨床試驗數(shù)據(jù)核查。

    82個藥物臨床試驗數(shù)據(jù)自查核查

    注冊申請清單

    CFDA將有關(guān)事宜公告如下:

    一、在CFDA組織核查前,藥品注冊申請人自查發(fā)現(xiàn)藥物臨床試驗數(shù)據(jù)存在真實性問題的,應(yīng)主動撤回注冊申請,CFDA公布名單,不予追究責(zé)任。

    二、CFDA食品藥品審核查驗中心將在其網(wǎng)站公示現(xiàn)場核查計劃,并告知藥品注冊申請人及其所在地省級食品藥品監(jiān)管部門,公示10個工作日后食品藥品審核查驗中心將通知現(xiàn)場核查日期,不再接受藥品注冊申請人的撤回申請。

    三、CFDA將對藥物臨床試驗數(shù)據(jù)現(xiàn)場核查中發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)造假的申請人、藥物臨床試驗責(zé)任人和管理人、合同研究組織責(zé)任人從重處理,并追究未能有效履職的省級食品藥品監(jiān)管部門核查人員的責(zé)任。


    責(zé)任編輯:趙帥超 pndqq.cn 2016-9-1 17:07:32

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