藥品注冊管理辦法(修訂稿):立項(xiàng)的四個(gè)關(guān)注點(diǎn)

    添加日期:2016年8月1日 閱讀:1604

    《藥品注冊管理辦法》(修訂版)在2016年7月25日發(fā)出征求意見稿。

    相對于8年前版本的適用范圍為“在中華人民共和國境內(nèi)申請藥物臨床試驗(yàn)、藥品生產(chǎn)和藥品進(jìn)口,以及進(jìn)行藥品審批、注冊檢驗(yàn)和監(jiān)督管理”,《藥品注冊管理辦法》(修訂稿)征求意見稿(簡稱“修訂稿”,下同)則定義為“在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品注冊及其監(jiān)督管理”,適用范圍更貼切于文件名稱“藥品注冊管理”。這意味著“修訂稿”更關(guān)注藥品注冊管理的本質(zhì),亦即從藥品的功能性出發(fā),從法規(guī)上引導(dǎo)藥品注冊申請人和食品藥品監(jiān)管部門在藥品注冊流程中更注重藥品的安全、有效和質(zhì)量可控。

    作為具備提出藥品注冊申請能力并能依法承擔(dān)民事責(zé)任的境內(nèi)主體或者境外合法制藥廠商,藥品注冊是藥品進(jìn)入我國市場*重要的準(zhǔn)入環(huán)節(jié)。本次“修訂稿”所修訂的內(nèi)容非常多,筆者更著重于未來對藥品立項(xiàng)方面的影響以及申請者的應(yīng)對角度進(jìn)行淺析。

    1、藥品安全、有效和質(zhì)量可控

    藥物應(yīng)如何創(chuàng)新?一切將要回歸到臨床價(jià)值的體現(xiàn),創(chuàng)新藥應(yīng)當(dāng)具有明確的臨床價(jià)值。改良型新藥同樣也看重臨床價(jià)值,其應(yīng)當(dāng)比原品種具有明顯的臨床優(yōu)勢。藥品臨床價(jià)值的追求歸根到底就是對藥品有效性的追求,而這種追求還不僅僅停留在注冊上市獲批的階段,“修訂稿”認(rèn)為申請人取得藥品上市許可后,應(yīng)主動(dòng)開展上市后的研究工作。

    此外,“修訂稿”還給予中藥、**藥物創(chuàng)新藥利好,中藥、**藥物創(chuàng)新藥在獲得上市許可的同時(shí),可依申請自動(dòng)獲得中藥品種保護(hù)。獲得上市許可的中藥新藥依申請同時(shí)獲得中藥品種保護(hù)的,停止受理同品種的上市申請。按咸達(dá)數(shù)據(jù)V3.2,中藥新藥生產(chǎn)申報(bào)從2013年的42個(gè)受理號,跌到2015年的15個(gè)受理號,2016年的受理號為0,這意味著中藥、**藥物創(chuàng)新藥的國內(nèi)研發(fā)激情已經(jīng)跌到低谷。

    安全性的要求主要體現(xiàn)在臨床試驗(yàn)對藥品的安全性驗(yàn)證,關(guān)注保護(hù)受試者安全和權(quán)益。此外,上市許可人制度對上市安全的要求更高,每年都需要對上一個(gè)年度藥品的變更以及上市后的安全性信息等進(jìn)行匯總并評價(jià)分析后制定年度報(bào)告。

    質(zhì)量可控方面,藥品上市前后的處方工藝、質(zhì)量要求相一致!靶薷母濉毙略O(shè)“上市后變更與延續(xù)”章節(jié),并且**對上市后生產(chǎn)、質(zhì)控和使用條件的變更進(jìn)行分級。這意味著藥品的生產(chǎn)監(jiān)管趨嚴(yán),獲批的產(chǎn)品不僅是注冊的批次過關(guān)就好了。而是每一批的產(chǎn)品批次間的質(zhì)量都是可控的。

    原料藥和藥物制劑掛鉤是保證藥品安全、有效和質(zhì)量可控的折中辦法。原料藥申請上市的,需與藥物制劑上市申請或補(bǔ)充申請關(guān)聯(lián)申報(bào),不受理單獨(dú)原料藥上市申請。這將從需求方出發(fā)控制原料藥的批文數(shù),避免原料藥過度重復(fù)的不必要申報(bào)。

    單獨(dú)申請藥物制劑上市的,研究用原料藥必須具有藥品注冊批件,且必須通過合法的途徑獲得。由此,監(jiān)管部門可以更好地管理化學(xué)藥源頭原料藥廠商,一旦發(fā)現(xiàn)原料藥壟斷或者質(zhì)量問題,即可沿線跟蹤問題。

    唯有數(shù)據(jù)真實(shí),才能評判藥品是否安全、有效和質(zhì)量可控。對于報(bào)送虛假藥品注冊申報(bào)資料和樣品的處罰增加“已批準(zhǔn)上市許可的藥品”項(xiàng)處罰,對其“撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件,5年內(nèi)不受理其申請,并處1萬元以上3萬元以下罰款”。

    綜上所述,藥品研發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)將會(huì)讓企業(yè)獨(dú)力承擔(dān),企業(yè)想要獲得藥品的利潤就要承擔(dān)相應(yīng)的質(zhì)量和研發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。企業(yè)在立項(xiàng)時(shí),應(yīng)規(guī)避安全無效的藥品;對于臨床療效不能比現(xiàn)有已上市的藥品好的創(chuàng)新項(xiàng)目,也是早點(diǎn)放棄為妙。

    2、企業(yè)關(guān)注“審評時(shí)限”

    “修訂稿”中再無技術(shù)審評時(shí)限、現(xiàn)場檢查時(shí)限和注冊檢驗(yàn)時(shí)限的執(zhí)行要求,改為“藥審機(jī)構(gòu)每年初向社會(huì)公布上一年度各類藥品注冊申請中技術(shù)審評、現(xiàn)場檢查和藥品注冊檢驗(yàn)進(jìn)展情況與所用時(shí)限的統(tǒng)計(jì)情況報(bào)告,以及預(yù)計(jì)本年度的各類藥品注冊申請技術(shù)審評各環(huán)節(jié)的時(shí)限”,也即是說,這個(gè)時(shí)限是靠每年預(yù)算的。

    技術(shù)審評期限從《藥品注冊管理辦法》(試行)到局令第28號(2007年),大部分的審評時(shí)限已經(jīng)是**了,例如新藥生產(chǎn)的技術(shù)審批在試行版中,定于120日內(nèi)完成。然而在2007年版的局令第28號時(shí)已經(jīng)**到150日。本次“修訂稿”沒有相關(guān)時(shí)限時(shí)間表,即使是優(yōu)先審評,也沒有將《總局關(guān)于解決藥品注冊申請積壓實(shí)行優(yōu)先審評審批的意見》所提到的優(yōu)先審評審批的審評時(shí)限放入“修訂稿”。

    而如果沒有審評時(shí)限,企業(yè)在做項(xiàng)目判斷時(shí)難以正確地做選擇,企業(yè)將無法評估藥品研發(fā)注冊上市整個(gè)項(xiàng)目的時(shí)間成本。

    3、注冊部門在企業(yè)的地位越來越重要

    在藥品研發(fā)成本和注冊成本都在提升的大環(huán)境下,境內(nèi)主體或者境外合法制藥廠商對藥品立項(xiàng)會(huì)越來越謹(jǐn)慎。藥品注冊的合規(guī)與風(fēng)險(xiǎn)評估預(yù)計(jì)亦會(huì)越來越依賴于申請人對藥品注冊法規(guī)的理解能力和分析能力。

    首先,注冊部門必須對項(xiàng)目注冊分類的正確性進(jìn)行初判。值得注意的是,在上市申請審評審批期間,藥品注冊分類和技術(shù)要求不因相同活性成分的制劑在境內(nèi)外獲準(zhǔn)上市而發(fā)生變化。

    其次,注冊部門要根據(jù)現(xiàn)時(shí)的注冊法律法規(guī)對項(xiàng)目提出具體建議。例如該項(xiàng)目是否符合國家鼓勵(lì)“以臨床價(jià)值為導(dǎo)向”的藥物創(chuàng)新的大方向?是否屬于依法需要加快審評的藥物,從而有望獲得優(yōu)先審評審批?注冊專員還要根據(jù)不同類別的藥品項(xiàng)目分析其注冊重點(diǎn)與風(fēng)險(xiǎn)。

    *后,注冊部門往往還要參與跨部門溝通的項(xiàng)目。在評估項(xiàng)目成本時(shí),注冊部門和研發(fā)部門需要根據(jù)項(xiàng)目性質(zhì)初步設(shè)計(jì)項(xiàng)目研究內(nèi)容,并評估整體項(xiàng)目的上市前成本,生產(chǎn)部門評估生產(chǎn)成本,營銷部門提供市場規(guī)模數(shù)據(jù),*終估算整個(gè)項(xiàng)目的投資可行性。

    4、“注冊專員”,綜合能力要求高

    “修訂稿”**提出注冊專員制度。作為代表申請人負(fù)責(zé)注冊申請以及與食品藥品監(jiān)管部門進(jìn)行溝通,協(xié)助申請人合規(guī)地開展藥物研制的藥品專員,是個(gè)要求綜合能力非常強(qiáng)的崗位,需要具有相應(yīng)的專業(yè)知識(shí),還必須熟悉藥品注冊的法律、法規(guī)及技術(shù)要求。

    鑒于中藥和**藥物、化學(xué)藥品、生物制品等臨床試驗(yàn)申請、上市申請、補(bǔ)充申請的申報(bào)資料和要求,藥品注冊后續(xù)臨床試驗(yàn)方案及重大變更、臨床試驗(yàn)暫停后恢復(fù)申請、定期評估報(bào)告和年度報(bào)告提交的資料和要求,以及生物等效性試驗(yàn)、說明書和標(biāo)簽等的備案規(guī)定和要求等屬于另行制定部分,注冊專員還需要厘清越來越繁雜的法規(guī)文件之間的相互關(guān)聯(lián)與差異。

    從公司人力成本和管理的角度出發(fā),企業(yè)*終選擇的注冊專員,較有可能是由公司原有負(fù)責(zé)注冊的人員兼任。然而,“修訂稿”要求的注冊專員能力,遠(yuǎn)高于企業(yè)現(xiàn)有注冊人員的普遍水平,“修訂稿”要求的注冊專員的職責(zé)更是高于公司目前對其工作的授權(quán),因此,企業(yè)將要通過修改崗位職責(zé)和相關(guān)流程應(yīng)對法律法規(guī)的變化。

    根據(jù)“修訂稿”,食品藥品監(jiān)管部門對報(bào)送虛假資料和樣品的申請人和注冊專員建立不良行為記錄,并予以公布。注冊專員出于職業(yè)生涯的考慮,將會(huì)選擇合規(guī)的大企業(yè),這將進(jìn)一步加速企業(yè)的優(yōu)勝劣汰。GMP飛檢中被曝出問題的很多是內(nèi)部人員舉報(bào),因此如何對注冊專員管理也是企業(yè)需要研究的。

    責(zé)任編輯:芳芳    pndqq.cn    2016-8-1 11:04:56

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