伏硫西汀仿制藥什么時(shí)候上市

添加日期：2022年5月30日 閱讀：1026

伏硫西汀是多種 5-羥色胺受體的激動(dòng)劑和拮抗劑，因此可能與改變 5-羥色胺能途徑的其他藥物發(fā)生潛在的相互作用。當(dāng) 伏硫西汀與其他 5-羥色胺能藥物聯(lián)合使用時(shí)，5-羥色胺綜合征的風(fēng)險(xiǎn)增加。

伏硫西汀目前專利還沒有到期，國內(nèi)仿制藥還要幾年才能上市，具體詳情可以咨詢我們的藥師微【769-824-143】。



伏硫西汀的藥代動(dòng)力學(xué)：

口服給藥后，伏硫西汀在胃腸道中被吸收，并在約 7 至 11 小時(shí) (T max ) 內(nèi)出現(xiàn)血漿峰濃度。

其生物利用度為 75%。食用食物不會(huì)影響生物利用度，并且未顯示與食物一起服用沃替西汀會(huì)增加其峰值濃度 (C max )。

在大約兩周內(nèi)達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度。沃替西汀具有線性和劑量比例的藥代動(dòng)力學(xué)特征，每日單次給藥 2.5 mg 至 60 mg。

沃替西汀主要通過 CYP2D6、CYP3A4/5、CYP2C19、CYP2C9、CYP2A6、CYP2C8 和 CYP2B6 的氧化以及隨后的葡萄糖醛酸結(jié)合來廣泛代謝。

主要酶 CYP2D6 將 vortioxetine 轉(zhuǎn)化為其主要無活性代謝物，即羧酸代謝物。

發(fā)布者：ya pndqq.cn 2022-5-30 2:23:37

（發(fā)布人：ya）

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