新型抗凝藥物突破房顫卒中預(yù)防瓶頸

添加日期：2011年1月10日 閱讀：648

    “每日口服一次利伐沙班可讓患者遠(yuǎn)離卒中�！边@是拜耳醫(yī)藥保健1月6日宣布的*新研究結(jié)果,該結(jié)果顯示,新型口服抗凝藥利伐沙班能有效降低心房顫動患者的卒中風(fēng)險(xiǎn),效果優(yōu)于當(dāng)前的標(biāo)準(zhǔn)治療手段華法林,為房顫卒中預(yù)防手段帶來福音。
    據(jù)相關(guān)資料顯示,我國房顫的發(fā)病率約為0.77%,全國約有800萬人患有房顫,而房顫患者是嚴(yán)重卒中的高危人群,使用華法林抗凝治療是目前預(yù)防卒中的標(biāo)準(zhǔn)治療,但是,由于華法林治療窗口窄,劑量難把握,并且受到食物、藥物等多種因素的影響,大大限制了其臨床使用。而利伐沙班安全性好,藥物起效迅速,劑量響應(yīng)可預(yù)測,生物利用度高,無需凝血監(jiān)測,與食物和藥物之間相互作用的可能性低,用起來簡便安全,有利于提高患者的依從性,從而成為有效而安全的替代華法林的*新療法。
    該項(xiàng)研究是拜耳醫(yī)藥關(guān)鍵性雙盲III期ROCKET AF試驗(yàn)的*新結(jié)果,據(jù)了解,該實(shí)驗(yàn)通過對14264名存在卒中的患者比較每日一次利伐沙班與劑量調(diào)整的華法林的療效,實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,利伐沙班耐受性良好,因不良反應(yīng)導(dǎo)致的中止治療發(fā)生率與使用華法林的患者相當(dāng)。由于利伐沙班每日給藥一次,無需常規(guī)實(shí)驗(yàn)室凝血監(jiān)測,因此給患者帶來更好的保護(hù)作用。從安全性上來看,利伐沙班更勝一籌;從有效性終點(diǎn)方面來看,利伐沙班使預(yù)設(shè)的治療人群發(fā)生卒中和非中樞神經(jīng)系統(tǒng)栓塞的相對風(fēng)險(xiǎn)降低了21%;從使用上來看,利伐沙班根本解決了在房顫卒中預(yù)防中藥物使用方便性、治療依從性、療效和出血事件難以把控的問題,并且明顯降低出血事件的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),包括顱內(nèi)出血、重要器官出血和出血相關(guān)性死亡。該項(xiàng)研究的結(jié)果將對未來房顫卒中預(yù)防領(lǐng)域帶來非常積極的影響。
    據(jù)悉,利伐沙班是由德國拜耳伍帕塔爾實(shí)驗(yàn)室研發(fā)的新型口服抗凝藥,并由拜耳醫(yī)藥保健和強(qiáng)生藥物研發(fā)公司聯(lián)合開發(fā)。利伐沙班的商品名為拜瑞妥,目前拜瑞妥已在全球100多個國家獲得批準(zhǔn),并由拜耳醫(yī)藥保健在超過75個國家成功上市.
        責(zé)任編輯：陳江濤    pndqq.cn    2011-1-10 14:02:58

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