六甲蜜胺片性狀是什么,以及抗腫瘤機制

    添加日期:2020年9月10日 閱讀:979

    六甲蜜胺片性狀是什么,以及抗腫瘤機制。六甲蜜胺片是以六甲蜜胺制成及命名的抗腫瘤藥物,臨床上主要是作為卵巢癌的治療藥物,卵巢癌是卵巢腫瘤的一種惡性腫瘤,是指生長在卵巢上的惡性腫瘤,死亡率是婦科癌癥首位,是嚴重威脅婦女健康的*大疾患。六甲蜜胺片用于卵巢癌的治療效果還是不錯的,那么,六甲蜜胺片性狀是什么,以及抗腫瘤機制。

    六甲蜜胺片性狀是白色片,該藥物的服用方法是口服,本品耐受好,飯后1~1.5小時或睡前服用能減少胃腸道反應。用量是按體重每日10~16mg/kg,分四次服,21天為一療程或每日6~8mg/kg,90日為一療程。聯(lián)合方案中,推薦總量為按體表面積150~200mg/m[sup]2[/sup],連用14天。

    六甲蜜胺片的藥效學是本品抗腫瘤作用機制仍不清楚,化學結構與烷化劑三乙烯三聚氰胺(癌寧,TEM)相似,但作用方式不同,與烷化劑無交叉抗藥性,類似抗代謝類藥物作用,抑制DNA、RNA和蛋白質合成。

    六甲蜜胺片使用時注意事項是:1.本品有刺激性,避免與皮膚和粘膜直接接觸。

    2.用藥期間定期檢查白細胞、血小板計數(shù)。

    3.餐后或睡前服用可減輕胃腸道反應。

    4.目前常與其他細胞毒藥物例如環(huán)磷酰胺、阿霉素和順鉑等聯(lián)合應用治療晚期卵巢癌,劑量減少。

    5.用藥期間注意肝臟損害,肝臟病患者慎用。

    6孕婦及哺乳期婦女慎用。

    六甲蜜胺片的藥代動力學是體內需經肝臟微粒體p450單氧化酶活化后,發(fā)揮細胞毒效應,口服血漿tmax約2~3小時,血漿t1/2為13小時,主要代謝物經尿排出。

    (發(fā)布人:krtdyf)

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本文標簽: 六甲蜜胺片
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