強(qiáng)生公布*新研發(fā)管線，多款藥物有望成“重磅”

添加日期：2017年5月18日 閱讀：1764

今天，在行業(yè)分析師參與的Pharmaceutical Business Review Meeting會議上，強(qiáng)生(Johnson & Johnson)及其旗下楊森(Janssen Pharmaceutical)公司的高管們宣布，計劃于2017年至2021年期間，擬上市或向監(jiān)管部門提交批準(zhǔn)申請超過10種具有重磅潛力的新藥產(chǎn)品，以及延伸50多個現(xiàn)有或新藥研發(fā)管線，將促使該公司的轉(zhuǎn)化型藥物遍及更廣泛的患者人群。該公司還將分享其推動可持續(xù)增長的市場計劃，主要通過利用強(qiáng)大的核心重磅產(chǎn)品組合，創(chuàng)新模式的行業(yè)**生產(chǎn)力，以及正在準(zhǔn)備收購的瑞士生物技術(shù)公司Actelion。

強(qiáng)生公司主席兼**執(zhí)行官Alex Gorsky先生表示：“伴隨著日益增長的差異性藥物核心業(yè)務(wù)，以及預(yù)計未來五年內(nèi)將會推出或提交申請的強(qiáng)大創(chuàng)新產(chǎn)品陣容，我們公司正在率先推動改善全球范圍的患者健康。我們的制藥業(yè)務(wù)將繼續(xù)成為強(qiáng)生公司創(chuàng)新和發(fā)展的重要驅(qū)動力，憑借其經(jīng)過驗證的全球性市場化能力和強(qiáng)大產(chǎn)品管線，我們有能力繼續(xù)提供強(qiáng)勁、長期、可持續(xù)的企業(yè)增長�！�

作為藥物研發(fā)行業(yè)的領(lǐng)軍人物之一，Janssen自2011年以來已獲得美國FDA批準(zhǔn)的11個新分子實體(NME)。該組合專注于五個核心治療領(lǐng)域：免疫學(xué)、傳染病與疫苗、神經(jīng)疾病學(xué)科、心血管和代謝疾病，以及腫瘤學(xué)。強(qiáng)生公司的藥業(yè)部門正在為全球未滿足的醫(yī)療需求提供轉(zhuǎn)化性新藥，預(yù)計在2017年第二季度Actelion收購?fù)瓿珊螅瑢⑻碓龅诹鶄�肺動脈高血壓治療領(lǐng)域。

2016年，該公司向FDA提交了兩個NME，預(yù)計將于今年晚些時候獲批并且上市：用于治療銀屑病的guselkumab和用于治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的sirukumab。

2017年至2021年期間預(yù)計申請批準(zhǔn)的其他后期重磅型產(chǎn)品包括：

用于治療轉(zhuǎn)移前前列腺癌的阿片類藥物apalutamide(ARN-509);

用于治療耐藥性抑郁癥的esketamine;

用于急性骨髓性白血病的talacotuzumab (CSL362) ;

用于實體瘤的FGFR抑制劑erdafitinib;

用于前列腺癌的niraparib;

治療骨髓纖維化的imetelstat;

針對甲型流感病毒的pimodivir(JNJ-3872);

用于呼吸道合胞病毒(RSV)感染的lumicitabine(JNJ-1575);

用于重癥抑郁障礙輔助性治療的JNJ-7922 (orexin-2 拮抗劑)。

責(zé)任編輯：田月華 pndqq.cn 2017-5-18 14:22:48

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