添加日期:2016年9月23日 閱讀:2044
2015年1月22日,鹿瓜多肽注射液上市后安全性再評價項目結(jié)題會在北京召開。會議對項目研究結(jié)果進(jìn)行了匯報、分析和總結(jié)。國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥化監(jiān)管司藥品監(jiān)測評價處主要負(fù)責(zé)同志,北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部、藥學(xué)部相關(guān)**,中國中醫(yī)科學(xué)院望京醫(yī)院骨科**及廣東省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心項目研究人員、藥品生產(chǎn)企業(yè)代表參加結(jié)題會。會議由省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心主要負(fù)責(zé)同志主持。
會議首先對項目的研究背景進(jìn)行了介紹,省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心相關(guān)**對再評價研究項目的方案和研究結(jié)果進(jìn)行了詳細(xì)匯報,隨后與會**分別對該研究項目結(jié)果進(jìn)行了點評。
**們普遍認(rèn)為,該項研究的方案設(shè)計科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn),統(tǒng)計分析恰當(dāng)合理,結(jié)果可信,并對進(jìn)一步完善項目結(jié)題報告和下一步研究方向提出了寶貴的意見和建議。
據(jù)悉,省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心自2009年啟動鹿瓜多肽注射液上市后安全性再評價研究項目以來,全國共有5個省市的18家醫(yī)院參與研究項目,累計歷時約4年時間,共收集了1萬多例有效病例數(shù)據(jù)。
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