三類創(chuàng)新醫(yī)療器械審批時(shí)限*多可縮短一半

    添加日期:2015年4月1日 閱讀:1548

      30日,記者從省食藥監(jiān)局獲悉,《山東省創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批辦法》制定出臺(tái),標(biāo)志著從4月1日起,我省第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械審批快速通道搭建完成,并進(jìn)入實(shí)際可操作階段。該《辦法》施行后,符合規(guī)定的醫(yī)療器械完成審批*多可縮短一半以上時(shí)間。

      “創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批的情形主要包括擁有產(chǎn)品核心技術(shù)發(fā)明專利權(quán)或?qū)@褂脵?quán),作用機(jī)理為國(guó)內(nèi)首創(chuàng)、產(chǎn)品性能有根本性改進(jìn)、技術(shù)上處于國(guó)際**水平,申請(qǐng)人已完成前期研究且研究過程真實(shí)受控、研究數(shù)據(jù)完整可溯源等三大類!笔∈乘幈O(jiān)局器械監(jiān)管處處長(zhǎng)劉本功介紹,《辦法》同時(shí)明確了特別審批的程序、材料和時(shí)限要求,僅注冊(cè)審批時(shí)限一項(xiàng)就壓縮30天。

      此外,《辦法》還規(guī)定了注冊(cè)申請(qǐng)人可以向省食藥監(jiān)局提出溝通交流申請(qǐng),符合條件的,省局、省局審評(píng)認(rèn)證中心將主動(dòng)與申請(qǐng)人聯(lián)系,就重大技術(shù)問題、安全性問題、臨床試驗(yàn)方案、臨床試驗(yàn)結(jié)果的總結(jié)與評(píng)價(jià)等內(nèi)容進(jìn)行交流和指導(dǎo),有關(guān)記錄經(jīng)雙方確認(rèn)后,供該產(chǎn)品的后續(xù)研究及審評(píng)工作參考。


    責(zé)任編輯:賀剛    www.pndqq.cn    2015-4-1 13:38:56

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