重大利好 藥審加速新政即將出臺

    添加日期:2015年3月16日 閱讀:1316

      據(jù)悉《藥品醫(yī)療器械審評審批制度綜合改革方案》即將出臺,此項(xiàng)政策將大大提高注冊效率,加快審批速度。

      國家藥品審批過慢一直是困擾著醫(yī)藥行業(yè)。在去年的APEC會議上,審批慢成了外資藥企吐槽的主題之一,今年兩會上,有代表指“審批慢讓新藥變成了老藥”。日前,全國人大代表、貝達(dá)藥業(yè)董事長丁列明在接受證券日報(bào)采訪時(shí)表示:“每年我國有7千個(gè)新藥項(xiàng)目在等待審批,而新審批的項(xiàng)目,要等待8個(gè)月才有人打開材料來審核。”

      昨日,國家食藥監(jiān)總局藥品審評中心公布了2014年度藥品審評報(bào)告,審評報(bào)告顯示,2014年,藥審中心共完成5261個(gè)注冊申請的技術(shù)審評,比2013年審評完成量增加了12.9%,但接收任務(wù)量較2013年增加了16.5%,待審任務(wù)擠壓量進(jìn)一步增加。

      在3月4日下午舉辦的醫(yī)藥界兩會代表座談會上,針對多家代表委員談及藥品審批緩慢的問題,國家食藥監(jiān)總局副局長吳湞回應(yīng)稱,三年內(nèi)解決藥品審批緩慢頑疾。

      吳湞副局長表示,審批慢的問題不是只有中國,國外也有,美國用五年時(shí)間解決問題,中國擬用三年解決!斑不滿意,我們再加速,采取辦法采取一些措施。三年當(dāng)中消化存量,二平衡增量,三按時(shí)限完成,我們一直在想辦法。”

      吳湞副局長的表態(tài)。給行業(yè)帶來希望。消息人士稱,即將出臺的政策在加速藥品審批方面的做法主要在以下幾個(gè)方面內(nèi)容:

      1、大幅度提高審批收費(fèi),增加藥企注冊成本

      2、增加編制

      3、聘請第三方

      4、要突出便民、高效的原則,明確提出受理時(shí)一次性告知,暢通投訴渠道。對提出優(yōu)先審評的資格條件再慎重研究。完善仿制藥審查標(biāo)準(zhǔn),嚴(yán)格審評審批。

      消息人士稱,上述幾項(xiàng)新政中,尤其是采用第三方的辦法,將大大提高注冊效率,很多塵封的注冊文件將會因第三方的加入而重見天日。


    責(zé)任編輯:賀剛    pndqq.cn    2015-3-16 10:01:38

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