添加日期:2014年2月18日 閱讀:903
我國制藥產(chǎn)業(yè)質(zhì)量標準門檻低,導致有數(shù)千家企業(yè)從事仿制藥生產(chǎn)。而且能滿足我國藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理標準的企業(yè)往往沒有動力沖擊國際標準,也就進不了國際市場。
醫(yī)藥改革開放以來,國家重視引進外資,外企享有優(yōu)惠政策,對本土企業(yè)沖擊很大。我國對汽車、能源等本土企業(yè)都有扶持、保護期,唯獨藥品沒有!翱炜怂帢I(yè)成立初期沒有政策扶持,在科研、定價方面都受到限制,不得不采用合資方式取得一些政策扶持,可謂是在夾縫中生存。”
新藥的申請臨床前備案或請示批準過程大概要20多個月,而國外只需1個多月。請批數(shù)量多,審批人員少,有時排隊就需三四年。很多藥兩三年后才能進醫(yī)保,影響患者及時用藥,也打擊企業(yè)研發(fā)積極性。
隨著醫(yī)藥行業(yè)的不斷發(fā)展,眾多的問題總是會不斷的產(chǎn)生,為醫(yī)藥企業(yè)的發(fā)展帶來一定的影響。醫(yī)藥招商人士指出,醫(yī)藥企業(yè)應(yīng)該緊跟市場的發(fā)展步伐,制定出合理的發(fā)展戰(zhàn)略,盡力將自己的企業(yè)擠進國際市場中。
責任編輯:張亞威 pndqq.cn 2014-2-18 13:53:04
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